Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
08-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-01-1970

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V. 

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

治疗组:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

治疗领域:

Asthma; Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

疗效迹象:

Budesonidi / Formoterol Teva Pharma B. on tarkoitettu aikuisille vain 18-vuotiaille ja vanhemmille. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon, jos käyttää yhdistelmä (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:-potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. tai-potilailla on jo saatu riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. COPDSymptomatic hoito potilailla, joilla on COPD, jossa uloshengityksen 1 toinen (FEV1) .

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2020-04-03

资料单张

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V.
160 MIKROGRAMMAA / 4,5 MIKROGRAMMAA,
INHALAATIOJAUHE
budesonidi/formoterolifumaraattidihydraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle, eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on ja mihin sitä
käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Budesonide/Formoterol
Teva Pharma
B.V. -valmistetta
3.
Miten Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V.
ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. sisältää kahta erilaista
vaikuttavaa ainetta, budesonidia ja
formoterolifumaraattidihydraattia.
•
Budesonidi kuuluu kortikosteroideiksi kutsuttuun lääkeryhmään. Se
vaikuttaa vähentämällä ja
estämällä turvotusta ja tulehdusta keuhkoissasi, mikä helpottaa
hengittämistä
•
Formoterolifumaraattidihydraatti kuuluu lääkeryhmään, jota
kutsutaan pitkävaikutteisiksi β
2
-
agonisteiksi tai keuhkoputkia avaaviksi lääkkeiksi. Se vaikuttaa
rentouttamalla ilmateiden
lihaksia. Tämä puolestaan aukaisee ilmateitä, mikä helpottaa
hengittämistä.
BUDESONIDE/F
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogrammaa / 4,5
mikrogrammaa, inhalaatiojauhe.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen inhaloitu annos (Spiromax-suukappaleen kautta vapautunut
annos) sisältää 160
mikrogrammaa budesonidia ja 4,5 mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Tämä vastaa mitattuna annoksena 200 mikrogrammaa budesonidia ja 6
mikrogrammaa
formoterolifumaraattidihydraattia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Jokainen annos sisältää noin 5 milligrammaa laktoosia
(monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe.
Valkoinen jauhe.
Valkoinen inhalaattori, jossa on osittain läpikuultava viininpunainen
suukappaleen suojus.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on tarkoitettu vain 18 vuotta
täyttäneiden aikuisten
käyttöön.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. on tarkoitettu säännölliseen
astman hoitoon, jonka
yhteydessä yhdistelmähoito (inhaloitu kortikosteroidi ja
pitkävaikutteinen β
2
-agonisti) on perusteltua,
kun potilaan:
– astma ei ole riittävästi hallinnassa inhaloiduilla
kortikosteroideilla ja tarpeen mukaan otettavilla
lyhytvaikutteisilla β
2
-agonisteilla
tai
– astma on riittävästi hallinnassa käyttämällä sekä
inhaloitua kortikosteroidia että pitkävaikutteista β
2
-
agonistia.
Keuhkoahtaumatauti
_ _
Keuhkoahtaumatautia (COPD), jossa uloshengityksen sekuntikapasiteetti
(FEV
1
) on < 70 % odotetusta
normaaliarvosta keuhkoputkia avaavan lääkkeen käytön jälkeen,
sairastavien potilaiden
symptomaattinen hoito, jos potilailla on ollut toistuvia
pahenemisvaiheita ja merkittäviä oireita
säännöllisestä hoidosta ja pitkävaikutteisesta bronkodilatoivasta
lääkityksestä huolimatta.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
3
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole tarkoitettu astman
alkuhoitoon.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ei ole tarkoituksenmukainen
hoito
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 西班牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 捷克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 丹麦文 08-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-01-1970
资料单张 资料单张 德文 08-12-2021
产品特点 产品特点 德文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-01-1970
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 希腊文 08-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-01-1970
资料单张 资料单张 英文 08-12-2021
产品特点 产品特点 英文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-01-1970
资料单张 资料单张 法文 08-12-2021
产品特点 产品特点 法文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-01-1970
资料单张 资料单张 意大利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-01-1970
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-01-1970
资料单张 资料单张 马耳他文 08-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-01-1970
资料单张 资料单张 荷兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 波兰文 08-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-01-1970
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-01-1970
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-01-1970
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-01-1970
资料单张 资料单张 瑞典文 08-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-01-1970
资料单张 资料单张 挪威文 08-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 08-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 08-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 08-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-01-1970