Buccolam

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
08-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2011

有效成分:

midazolam

可用日期:

Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

ATC代码:

N05CD08

INN(国际名称):

midazolam

治疗组:

neuroleptika

治疗领域:

Epilepsi

疗效迹象:

Behandling av långvariga, akuta, konvulsiva anfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från tre månader till under 18 år). Buccolam får endast användas av föräldrar till / vårdare där patienten har fått diagnosen att ha epilepsi. För barn mellan tre och sex månaders ålder, behandling bör vara i en sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och utrustning för återupplivning finns.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2011-09-04

资料单张

                                52
B. BIPACKSEDEL
53
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BUCCOLAM 2,5 MG MUNHÅLELÖSNING
FÖR BARN I ÅLDERN 3 MÅNADER TILL UNDER 1 ÅR
BUCCOLAM 5 MG MUNHÅLELÖSNING
FÖR BARN I ÅLDERN 1 ÅR TILL UNDER 5 ÅR
BUCCOLAM 7,5 MG MUNHÅLELÖSNING
FÖR BARN I ÅLDERN 5 ÅR TILL UNDER 10 ÅR
BUCCOLAM 10 MG MUNHÅLELÖSNING
FÖR BARN I ÅLDERN 10 ÅR TILL UNDER 18 ÅR
midazolam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR GE DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt ditt barn. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar ditt barns.
•
Om du märker några biverkningar, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad BUCCOLAM är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du ger BUCCOLAM
3.
Hur du ger BUCCOLAM
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur BUCCOLAM ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BUCCOLAM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BUCCOLAM innehåller ett läkemedel som kallas midazolam. Midazolam
tillhör en grupp av
läkemedel som kallas bensodiazepiner. BUCCOLAM används för att
stoppa ett plötsligt, långvarigt
krampanfall hos spädbarn, småbarn, barn och ungdomar (från 3
månader till under 18 år).
På spädbarn i åldern 3 månader till under 6 månader ska detta
läkemedel endast användas i
sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och
återupplivningsutrustning finns tillgänglig.
Detta läkemedel får endast användas av föräldrar till/vårdare
för patienter som har fått diagnosen
epilepsi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU GER
BUCCOLAM
GE INTE DITT BARN BUCCOLAM OM HAN/HON:
•
är allergisk mot midazolam, bensodiazepiner (t.ex. diazepam)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
BUCCOLAM 2,5 mg munhålelösning
BUCCOLAM 5 mg munhålelösning
BUCCOLAM 7,5 mg munhålelösning
BUCCOLAM 10 mg munhålelösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
BUCCOLAM 2,5 mg munhålelösning
Varje förfylld spruta för oral användning innehåller 2,5 mg
midazolam (som hydroklorid) i 0,5 ml
lösning
BUCCOLAM 5 mg munhålelösning
Varje förfylld spruta för oral användning innehåller 5 mg
midazolam (som hydroklorid) i 1 ml lösning
BUCCOLAM 7,5 mg munhålelösning
Varje förfylld spruta för oral användning innehåller 7,5 mg
midazolam (som hydroklorid) i 1,5 ml
lösning
BUCCOLAM 10 mg munhålelösning
Varje förfylld spruta för oral användning innehåller 10 mg
midazolam (som hydroklorid) i 2 ml
lösning
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Munhålelösning.
Klar, färglös lösning.
pH 2,9 till 3,7.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av långvariga, akuta krampanfall hos spädbarn, småbarn,
barn och ungdomar (från
3 månader till < 18 år).
BUCCOLAM får endast användas av föräldrar/vårdare till patient
som har fått diagnosen epilepsi.
För spädbarn i åldern 3–6 månader ska behandling ske i
sjukhusmiljö där övervakning är möjlig och
återupplivningsutrustning finns tillgänglig. Se avsnitt 4.2.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Standarddoser anges nedan:
ÅLDERSINTERVALL
DOS
ETIKETTFÄRG
3 till 6 månader
(sjukhusmiljö)
2,5 mg
Gul
> 6 månader till < 1 år
2,5 mg
Gul
1 år till < 5 år
5 mg
Blå
5 år till < 10 år
7,5 mg
Lila
10 år till < 18 år
10 mg
Orange
Vårdaren ska endast administrera en enda dos av midazolam. Om
anfallet inte upphör inom tio
minuter efter administreringen av midazolam måste vårdaren söka
akut medicinsk hjälp och visa upp
den tomma sprutan för hälso- och sjukvårdspersonalen som
information om vilken dos patienten har
fått.
Vid förnyade anfall efter en första behandling skall en andra eller
upprepa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2011
资料单张 资料单张 捷克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 08-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2011
资料单张 资料单张 德文 08-02-2024
产品特点 产品特点 德文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2011
资料单张 资料单张 希腊文 08-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2011
资料单张 资料单张 英文 08-02-2024
产品特点 产品特点 英文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2011
资料单张 资料单张 法文 08-02-2024
产品特点 产品特点 法文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2011
资料单张 资料单张 意大利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 08-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2011
资料单张 资料单张 波兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 08-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 08-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2011
资料单张 资料单张 挪威文 08-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 08-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 08-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 08-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 08-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 08-02-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史