Brufen Retard 800 mg tabl. verl. afgifte

国家: 比利时

语言: 荷兰文

来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

有效成分:

Ibuprofen 800 mg

可用日期:

Viatris Healthcare SA-NV

ATC代码:

M01AE01

INN（国际名称）:

Ibuprofen

剂量:

800 mg

药物剂型:

Tablet met verlengde afgifte

组成:

Ibuprofen 800 mg

给药途径:

Oraal gebruik

治疗领域:

Ibuprofen

產品總結:

CTI-code: 150376-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 150376-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 150376-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 150376-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151915665 - CNK-code: 0290247 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 150376-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 147436-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 147436-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05099151913104 - CNK-code: 0431452 - Levering wijze: Medisch voorschrift

授权状态:

Gecommercialiseerd: Nee

授权日期:

1989-05-24

资料单张

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BRUFEN FORTE 600 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
BRUFEN GRANULES 600 MG, BRUISGRANULAAT
BRUFEN RETARD 800 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
_ibuprofen_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven.
Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde
klachten als u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.
Wat is Brufen en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Brufen niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Brufen in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Brufen?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS BRUFEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Brufen bevat als werkzame stof ibuprofen, een middel tegen pijn,
koorts en ontsteking.
Dit geneesmiddel wordt gebruikt bij de behandeling van de symptomen
van:
1. REUMATOLOGIE:
a) Inflammatoire gewrichtsaandoeningen zoals:
–
reumatoïde artritis (chronische ontsteking van de gewrichten en
bindweefselstructuren)
–
spondylitis ankylopoetica (ontsteking van de wervelgewrichten)
–
reumatoïde artritis bij kinderen (ziekte van Still) en verwante
aandoeningen
b) degeneratieve gewrichtsaandoeningen: acute inflammatoire opstoten
van osteoartrose
(chronische niet-ontstekingsachtige aandoening van de gewrichten en
het aangrenzende
beenstuk).
c) aandoeningen buiten de gewrichten zoals: aantasting van de weefsels
rond een
gewricht, ontsteking van een slijmbeurs, pees of peesschede,
halswervelsyndroom en
acute lage rugpijn als gevolg van een aantasting van de structuur van
de
tussenwervelschijf.
2. GYNAE

产品特点

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BRUFEN FORTE 600 mg, filmomhulde tabletten
BRUFEN GRANULES 600 mg, bruisgranulaat
BRUFEN RETARD 800 mg, tabletten met verlengde afgifte
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Het actieve bestanddeel is ibuprofen.
Een filmomhulde tablet Brufen Forte 600 mg, filmomhulde tabletten,
bevat 600 mg ibuprofen.
Een zakje Brufen Granules 600 mg, bruisgranulaat, bevat 600 mg
ibuprofen.
Een tablet Brufen Retard 800 mg, tabletten met verlengde afgifte,
bevat 800 mg ibuprofen.
Hulpstoffen met bekend effect :
Brufen Forte 600 mg: 40 mg lactose per tablet
Brufen Granules 600 mg: 3333 mg sacharose en 197 mg natrium per zakje
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
BRUFEN FORTE 600 mg, filmomhulde tabletten
BRUFEN GRANULES 600 mg, bruisgranulaat
BRUFEN RETARD 800 mg, tabletten met verlengde afgifte
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
BRUFEN is aangewezen bij de symptomatische behandeling van:
I. Reumatologie.
A. Inflammatoire gewrichtsaandoeningen zoals:
- reumatoïde artritis
- ankyloserende spondylitis
- ziekte van Still (juveniele reumatoïde artritis) en aanverwante
ziektetoestanden.
B. Degeneratieve gewrichtsaandoeningen: acute inflammatoire opstoten
van osteoartrose.
C. Extra-articulaire aandoeningen, zoals periartritis, bursitis,
tendinitis, tenosynovitis,
cervicaal syndroom en acute lage rugpijn door discopathie.
II. Gynaecologie en verloskunde.
- Primaire dysmenorroe
- Pijn na bevalling
- Pijn na episiotomie
III. Oftalmologie:
Post-traumatische en postoperatieve ontstekingen.
IV. Stomatologie en tandheelkundige ingrepen.
Ontsteking na kaakchirurgie en tandheelkundige ingrepen.
V. Koorts.
VI. Traumatologie.
BRUFEN RETARD 800 MG, tabletten met verlengde afgifte, kan bij
volwassenen
voorgeschreven worden voor alle bovengenoemde indicaties. Deze vorm is
echter vooral
geschikt voor de behandeling van chronische inflammatoire aandoeningen
van het
bewegingsstelsel.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENIN