Boots Pharmaceuticals Paracetamol 240 mg, zetpillen

国家: 荷兰

语言: 荷兰文

来源: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

有效成分:

PARACETAMOL

可用日期:

Alliance Healthcare Nederland B.V. De Amert 603 5462 GH VEGHEL

ATC代码:

N02BE01

INN（国际名称）:

PARACETAMOL

药物剂型:

Zetpil

组成:

HARD VET ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),

给药途径:

Rectaal gebruik

治疗领域:

Paracetamol

產品總結:

Hulpstoffen: HARD VET; SILICIUMDIOXIDE (E 551);

授权日期:

2014-08-22

资料单张

BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000 MG
ZETPILLEN
Module 1.3.1.3
RVG 114315/114320/114321/114322
PIL
Version 2020-02
Page 1 of 6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR
DE GEBRUIKER
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120 MG, ZETPILLEN
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 240 MG, ZETPILLEN
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 500 MG, ZETPILLEN
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 1000 MG
, ZETPILLEN
Paracetamol
LEE
S
G
OED DE HEL
E BIJSL
U
ITE
R
V
OO
R
DA
T U
D
IT GENEES
M
IDD
E
L GAA
T GEBRUIKEN WAN
T ER
STAA
T BEL
ANGRIJK
E
I
NFORMATI
E IN
VOO
R U.
Gebruik dit genees
m
idd
e
l alti
j
d precie
s
zoal
s
besc
h
reve
n
in
dez
e
bijsl
u
ite
r
of
zoal
s
uw art
s
of
apot
h
eke
r
u dat heef
t
vertel
d
.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met
uw arts.
INHOU
D VAN DEZ
E BIJSL
U
ITE
R
1. Wa
t
is
BOOTS PHARMACEUTICALS paracetamol
zet
p
ille
n
en
waarvoo
r
wor
d
t
d
it mi
dde
l
ge
b
ru
ikt?
2. Wann
eer
ma
g
u
d
it mi
dde
l nie
t
gebruike
n
of
moe
t
u e
r
extr
a
voorzic
h
ti
g
me
e
zijn?
3. Hoe ge
b
ruik
t
u
d
it mi
ddel?
4. Mogeli
j
ke bijwerki
n
ge
n
5. Hoe bewaar
t
u dit mi
dde
l?
6. Inh
o
ud van de verpakki
n
g en
overig
e
infor
m
ati
e
1.
WAT IS BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL ZETPILLEN EN WAARVOOR WORDT
DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
D
it mi
dde
l behoor
t
to
t
de groe
p
g
enees
m
idd
elen
die een pijnstille
nde
en
koortsverlage
nde
werkin
g
h
ebb
e
n.
Dit mi
dde
l wor
d
t gebruik
t
bij:
-
hoofdpijn
-
kiespijn
-
spierpijn
-
spit
-
zenuwpijn
-
menstruatiepijn
-
koorts en pijn bij griep en verkoudheid
-
koorts en pijn na inenting
Wor
d
t uw klac
h
t na 14 dage
n
nie
t
mi
nder,
of wor
d
t hij zelf
s
erger
?
Nee
m
dan contac
t
op
me
t uw arts
.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRU
I
KEN

产品特点

1
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000
MG
Module 1.3.1.1
RVG 114315/114320/114321/114322
SPC
Version 2020-03
Page 1 of 8
1.3.1.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120 mg
,
zetpillen
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 240 mg
,
zetpillen
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL
500 mg
,
zetpillen
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 1000 mg
,
zetpillen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Paracetamol 120, 240, 500 en 1000
mg,
zetpillen bevatten
als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240,
500
resp. 1000 mg paracetamol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Zetpil.
Witte of bijna witte torpedovormige zetpil met een glad oppervlak.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE
INDICATIES
Hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, spit, zenuwpijn, menstruatiepijn,
koorts en p
i
jn b
i
j gri
ep en
v
erkoudhe
i
d, koorts en p
i
jn na
v
acc
i
na
tie
.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
_ _
Dosering
Leeftijd (jaren)
Lichaamsgewicht (kg)
Dosis (mg)
Aantal doses per 24 uur
0,25 – 1
5,5 - 10
120
2 – 3
1 – 2
10 - 12,5
240
2 – 3
2 – 4
12,5 – 17
240
3
4 – 6
17 – 22
240
4
6 – 9
22 - 30
500
2 – 3
9 – 12
30 – 40
500
3
12 – 15
40 - 55
500 of
4 of
1000
maximaal 2-3
Volwassenen en jongeren
vanaf 15 jaar
> 55
1000
maximaal 4
2
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000
MG
Module 1.3.1.1
RVG 114315/114320/114321/114322
SPC
Version 2020-03
Page 2 of 8
Aanwi
j
zingen
v
oor
geb
r
uik:
- BOOTS PHARMACEUTICALS Paracetamol 1000 mg zetpillen zijn niet
geschikt voor kinderen
jonger dan 12 jaar.
- Het
toedi
en
i
ngsinterval
moet
mins
tens
6 uur
te bed
r
agen.
- Niet
geb
r
uiken
i
n co
m
bina
tie m
et
ande
r
e pa
r
ace
t
amol
be
v
att
ende
produc
t
en.
- De aan
g
egeven do
s
eri
ng
niet
overschri
j
den
v
anwe
g
e het
ris
ico op
s
chade aan de
le
ver
(z
ie
r
ub
riek
4.4 en 4.9).
- Het aan
g
egeven aan
t
al
dos
e
s p
e
r 24 uur
niet
overschri
j
den.
- De lagere toedieningsfrequentie is bedoeld voor kinderen