Bonviva

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2023

有效成分:

ibandronsyre

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

治疗领域:

Osteoporose, postmenopausale

疗效迹象:

Behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd (se punkt 5.. En reduksjon i risiko for vertebrale frakturer har blitt vist effekt på femoral nakke brudd har ikke blitt etablert.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

autorisert

授权日期:

2004-02-23

资料单张

                                41
B. PAKNINGSVEDLEGG
42
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BONVIVA
150 mg tabletter, filmdrasjerte
ibandronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Bonviva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Bonviva
3.
Hvordan du bruker Bonviva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Bonviva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BONVIVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Bonviva tilhører en gruppe legemidler som kalles
BISFOSFONATER
. Legemidlet inneholder virkestoffet
ibandronsyre.
Bonviva kan reversere bentap ved å stoppe ytterligere bentap og øke
benmassen hos de fleste kvinner
som bruker det, selv om de ikke selv kan se eller føle en forskjell.
Bonviva kan medvirke til å redusere
risiko for benbrudd (frakturer). Denne reduksjonen i benbrudd er
påvist for ryggraden, men ikke for
hoften.
BONVIVA ER FORSKREVET TIL DEG FOR BEHANDLING AV BENSKJØRHET
(OSTEOPOROSE) ETTER
OVERGANGSALDEREN FORDI DU HAR EN ØKT RISIKO FOR BRUDD.
Benskjørhet er svinn og skjørhet i benvevet,
noe som er vanlig hos kvinner etter overgangsalderen. I
overgangsalderen slutter kvinnens eggstokker
å produsere det kvinnelige hormonet østrogen, som hjelper til å
opprettholde et friskt skjelett.
Jo tidligere en kvinne når overgangsalderen, desto større er
risikoen for brudd ved benskjørhet.
Andre faktorer som kan øke risikoen for brudd er:
•
ikke tilstrekkelig med kalsium og vitamin D i kosten
•
r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Bonviva 150 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg ibandronsyre (som
natriummonohydrat).
Hjelpestoff med kjent effekt: Inneholder 154,6 mg vannfri laktose
(tilsvarende 162,75 mg
laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Hvite til "off-white", avlange, filmdrasjerte tabletter, merket med
"BNVA" på den ene siden og "150"
på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko
for frakturer (se pkt. 5.1).
Reduksjon av risiko for vertebrale frakturer er dokumentert; effekt
på lårhalsfrakturer er ikke fastslått.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Anbefalt dose er én 150 mg filmdrasjert tablett én gang i måneden.
Tabletten bør helst tas på samme
dato hver måned.
Bonviva skal tas fastende (minst 6 timer etter siste måltid kvelden
før) og 1 time før dagens første
inntak av mat eller drikke (annet enn vann) (se pkt. 4.5), eller andre
orale legemidler eller tilskudd
(inkludert kalsium).
Dersom pasienten glemmer å ta en dose, skal pasienten instrueres om
å ta én Bonviva 150 mg tablett
morgenen etter man har husket det, om ikke tidspunkt for neste
planlagte dose er innen 7 dager.
Pasienten skal deretter fortsette å ta sin månedlige dose på den
tidligere bestemte datoen.
Hvis den neste planlagte dosen er innen 7 dager, skal pasienten vente
med å ta tabletten til denne
datoen, og deretter fortsette å ta én tablett én gang i måneden
som tidligere bestemt.
Pasienten skal ikke ta to tabletter i løpet av samme uke.
Pasienten bør få tilskudd av kalsium og/eller vitamin D, hvis
inntaket via kosten er utilstrekkelig (se
pkt. 4.4 og pkt. 4.5).
Den optimale varigheten av bisfosfonatbehandling ved osteoporose er
ikke fastslått. Behovet for
fortsatt behandling bør revurderes jevnlig, basert på individuell
nytte-/risikovurderin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-05-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2023
产品特点 产品特点 德文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-05-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2023
产品特点 产品特点 英文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-05-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2023
产品特点 产品特点 法文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史