Bondronat

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
14-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-05-2016

有效成分:

kyselina ibandrónová

可用日期:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC代码:

M05BA06

INN(国际名称):

ibandronic acid

治疗组:

Lieky na liečbu chorôb kostí

治疗领域:

Hypercalcemia; Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

疗效迹象:

Bondronat je indikovaný na:prevenciu kostrové udalostí (patologické fraktúry, kostné komplikácie vyžadujúce rádioterapiu alebo chirurgický zákrok) u pacientov s rakovinou prsníka a metastázami v kostiach;liečbe nádorových vyvolaných hypercalcaemia s alebo bez metastáz.

產品總結:

Revision: 32

授权状态:

oprávnený

授权日期:

1996-06-25

资料单张

                                56
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
57
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
BONDRONAT 2 MG INFÚZNY KONCENTRÁT
kyselina ibandrónová
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Bondronat a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Bondronat
3.
Ako sa Bondronat podáva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Bondronat
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BONDRONAT A NA ČO SA POUŽÍVA
Bondronat obsahuje liečivo kyselinu ibandrónovú. Táto patrí do
skupiny liekov nazývaných
bisfosfonáty.
Bondronat sa používa u dospelých a bol vám predpísaný, ak máte
rakovinu prsníka, ktorá sa vám
rozšírila do kostí (čo sa označuje ako “kostné metastázy“)
•
Pomáha predchádzať vzniku zlomenín (fraktúr) kostí
•
Pomáha predchádzať vzniku ďalších problémov s kosťami, pri
ktorých môže byť potrebný
chirurgický zákrok alebo rádioterapia (liečba ožarovaním).
Bondronat môže byť taktiež predpísaný, ak máte zvýšenú
hladinu vápnika v krvi v dôsledku nádoru.
Bondronat účinkuje tak, že znižuje množstvo vápnika, ktoré sa
stráca z kostí. Takto pomáha
pri zastavovaní procesu oslabovania kostí.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ BONDRONAT
BONDRONAT VÁM NESMÚ PODAŤ:
•
ak ste alergický na kyselinu ibandrónovú alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek toh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Bondronat 2 mg infúzny koncentrát
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Jedna injekčná liekovka s obsahom 2 ml infúzneho koncentrátu
obsahuje 2 mg kyseliny ibandrónovej
(ako sodný monohydrát).
_ _
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Infúzny koncentrát.
Bezfarebný, číry roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Bondronat je indikovaný dospelým na
-
Prevenciu skeletálnych udalostí (patologické fraktúry, kostné
komplikácie vyžadujúce
rádioterapiu alebo chirurgický zásah) u pacientov s rakovinou
prsníka a kostnými metastázami
-
Liečbu hyperkalciémie vyvolanej nádorovým procesom s metastázami
alebo bez metastáz
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Pacienti liečení Bondronatom majú dostať
Písomnú informáciu pre používateľa a pripomienkovú
kartu pacienta.
Liečbu Bondronatom majú zahájiť lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou nádorov.
Dávkovanie
_Prevencia skeletálnych udalostí u pacientov s rakovinou prsníka a
kostnými metastázami _
Odporúčaná dávka pri prevencii skeletálnych udalostí u pacientov
s rakovinou prsníka a kostnými
metastázami je 6 mg lieku, ktorý sa podáva formou intravenóznej
injekcie každé 3 až 4 týždne.
Podávanie lieku pomocou infúzie má trvať aspoň 15 minút.
Kratší (t.j. 15 min) čas podávania infúzie sa má použiť len u
pacientov s normálnou funkciou obličiek
alebo s miernou poruchou funkcie obličiek. Nie sú dostupné údaje
charakterizujúce použitie kratšieho
času podávania infúzie u pacientov, u ktorých je hodnota klírensu
kreatinínu nižšia ako 50 ml/min.
Predpisujúci lekári majú vziať do úvahy časť
_Pacienti s poruchou funkcie obličiek _
(pozri časť 4.2)
kvôli odporúčaniam o dávkovaní a podávaní.
_Liečba hyperkalciémie vyvolanej nádorovým procesom_
Pred liečbou Bondronatom má byť každý pacient primerane
rehydratovaný roztokom chloridu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 14-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 14-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-05-2016
资料单张 资料单张 德文 14-07-2023
产品特点 产品特点 德文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 14-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-05-2016
资料单张 资料单张 英文 14-07-2023
产品特点 产品特点 英文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-05-2016
资料单张 资料单张 法文 14-07-2023
产品特点 产品特点 法文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 14-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 14-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 14-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 14-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 14-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 14-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 14-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 14-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 14-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 14-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 14-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 13-05-2016

查看文件历史