BiResp Spiromax

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-06-2021

有效成分:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

可用日期:

Teva Pharma B.V.

ATC代码:

R03AK07

INN(国际名称):

budesonide, formoterol

治疗组:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

治疗领域:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

疗效迹象:

Asthma BiResp Spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. COPDBiResp Spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with COPD with forced expiratory volume in 1 second (FEV₁).

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2014-04-28

资料单张

                                50
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
51
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
BIRESP SPIROMAX 160 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/4,5
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ, ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
βουδεσονίδη/διυδρική φουμαρική
φορμοτερόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το BiResp Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το BiResp Spiromax
4.
Πι
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BiResp Spiromax 160 μικρογραμμάρια/4,5
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση που παρέχεται (η δόση που
απελευθερώνεται από το επιστόμιο)
περιέχει 160
μικρογραμμάρια βουδεσονίδης και 4,5
μικρογραμμάρια διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Αυτό ισοδυναμεί με μετρούμενη δόση
των 200 μικρογραμμαρίων βουδεσονίδης
και 6
μικρογραμμαρίων διυδρικής φουμαρικής
φορμοτερόλης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 5
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Άσθμα
_ _
Το BiResp Spiromax ενδείκνυται σε ενήλικες
και εφήβους (12 ετών και άνω) για την
τακτική
θεραπεία του άσθματος, όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός συνδυασμού
(εισπνεόμενου
κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης
αγωνιστή των β
2
-αδρενεργικών υποδοχέων):
-
σε ασθενείς που δεν ελέγχονται
ικανοποιητικά με εισπνεόμενα
κορτικοστεροειδή και
«κατ’επίκληση» χρήση εισπνεόμενων
αγ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 捷克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 15-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-06-2021
资料单张 资料单张 德文 15-05-2023
产品特点 产品特点 德文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 09-06-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 英文 15-05-2023
产品特点 产品特点 英文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-06-2021
资料单张 资料单张 法文 15-05-2023
产品特点 产品特点 法文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-06-2021
资料单张 资料单张 意大利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-06-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-06-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 15-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-06-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 波兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-06-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-06-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-06-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 15-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-06-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 15-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-06-2021
资料单张 资料单张 挪威文 15-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 15-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 15-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 15-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-06-2021