Beromun

国家: 欧盟

语言: 法文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2009

有效成分:

tasonermin

可用日期:

Belpharma s.a.

ATC代码:

L03AX11

INN(国际名称):

tasonermin

治疗组:

Les Immunostimulants,

治疗领域:

Sarcome

疗效迹象:

Beromun est indiqué chez les adultes comme adjuvant à la chirurgie pour le retrait ultérieur de la tumeur afin de prévenir ou de retarder l'amputation, ou dans les soins palliatifs situation, pour irresectable sarcome des tissus mous des membres, utilisé en association avec le melphalan par une légère hyperthermie isolée-la perfusion de membre (ILP).

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Autorisé

授权日期:

1999-04-12

资料单张

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
BEROMUN 1 MG POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
Tasonermine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
:
1.
Qu’est-ce que Beromun et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Beromun
3.
Comment utiliser Beromun
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Beromun
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE BEROMUN ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
_ _
Beromun contient une substance active, la tasonermine (facteur de
nécrose tumorale alfa-1a) produite
par la technique de l’ADN recombinant (génie génétique). Ce
médicament appartient à la classe des
médicaments appelés immunostimulants, qui aident le système
immunitaire de votre organisme à
combattre les cellules cancéreuses.
Beromun est utilisé en association avec un médicament contenant du
melphalan pour le traitement des
sarcomes des tissus mous des bras et des jambes. En réduisant la
taille de la tumeur, le traitement vise
à faciliter l'exérèse ultérieure de la tumeur par chirurgie ou à
prévenir les lésions sévères susceptibles
d'affecter les tissus sains environnants, et par conséquent à
retarder ou éviter la nécessité de pratiquer
une amputation du bras ou de la jambe.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER BEROMUN
NE PRENEZ JAMAIS BEROMUN
-
si vous êtes allergique à la tasonermine ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
-
si vous souffrez de problèmes cardiaques s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Beromun 1 mg, poudre pour solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 1 mg de tasonermine *, correspondant à 3,0 à
6,0 x 10
7
UI (unités
internationales).
* Facteur de nécrose tumorale alfa-1a (TNF
α
-1a) produit par la technique de l’ADN recombinant dans
_E. coli_
.
Excipient(s) à effet notoire :
Chaque flacon contient 20,12 mg (0,87 mmol) de sodium. Après
reconstitution dans une solution
physiologique de chlorure de sodium à 0,9 %, la quantité de sodium
est de 37,82 mg (1,64 mmol).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion (poudre pour perfusion).
La poudre est blanche à blanchâtre.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Beromun est indiqué chez les adultes, en perfusion du membre isolé
sous légère hyperthermie et en
association avec le melphalan pour le traitement des sarcomes des
tissus mous des membres :
-
avant résection chirurgicale de la tumeur, afin d’éviter ou de
retarder l’amputation,
-
à titre palliatif, pour les sarcomes inopérables.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Ce traitement doit être instauré dans des centres spécialisés, par
des équipes chirurgicales
expérimentées dans le traitement des sarcomes des membres et
connaissant bien la technique d’ILP.
Ces hôpitaux doivent disposer d’une unité de soins intensifs et de
tout l’équipement nécessaire pour
surveiller et détecter de manière continue un passage du médicament
dans la circulation systémique.
Posologie
Beromun :
Membre supérieur : dose totale de 3 mg, par ILP
Membre inférieur : dose totale de 4 mg par ILP
_Melphalan : _
La dose de melphalan doit être calculée selon la méthode de
Wieberdink (Wieberdink J, Benckhuysen
C, Braat RP, van Slooten EA, Olthius GAA. Dosimetry in isolation
perfusion of the limbs by
assessments of perfused tissue volume and grading of to
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2009
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2009
资料单张 资料单张 德文 11-01-2022
产品特点 产品特点 德文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2009
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2009
资料单张 资料单张 英文 11-01-2022
产品特点 产品特点 英文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2009
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-04-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2009
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2009
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史