Benepali

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2017

有效成分:

etanercept

可用日期:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

Inmunosupresores

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis

疗效迹象:

Reumatoide arthritisBenepali en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. Benepali puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. Benepali también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. Benepali, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos X y para mejorar la función física. Idiopática juvenil arthritisTreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. Tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. Tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. Etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. Psoriásica arthritisTreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. Etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos X en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. Axial spondyloarthritisAnkylosing spondylitisTreatment de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. No radiográfica axial spondyloarthritisTreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína C-reactiva (CRP) y/o resonancia magnética (MRI) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (Aines). La placa psoriasisTreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (PUVA). Pediátrica de la placa psoriasisTreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.

產品總結:

Revision: 21

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2016-01-13

资料单张

                                102
B. PROSPECTO
103
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BENEPALI 25 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
etanercept
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Su médico además le dará una Tarjeta de Información del Paciente,
la cual contiene información
de seguridad importante que usted necesita conocer antes y durante el
tratamiento con Benepali.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted o al niño que
está a su cargo, y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted
o el niño que está a su
cargo, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Benepali y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Benepali
3.
Cómo usar Benepali
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Benepali
6.
Contenido del envase e información adicional
7.
Instrucciones de uso (ver al dorso)
1.
QUÉ ES BENEPALI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Benepali contiene el principio activo etanercept.
Benepali es un medicamento que se fabrica a partir de dos proteínas
humanas. Bloquea la actividad de
otra proteína, que se encuentra en el organismo, que produce
inflamación. Benepali actúa reduciendo
la inflamación asociada a ciertas enfermedades.
Benepali puede utilizarse, en adultos de edad igual o superior a 18
años, para:
•
el tratamiento de la
ARTRITIS REUMATOIDE
moderada o grave;
•
ARTRITIS PSORIÁSICA
;
•
ESPONDILOARTRITIS AXIAL
grave, incluida la
ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
;
•
PSORIASIS EN PLACAS
moderada o grave.
Habitualmente, dependiendo de cada caso, Benepali se usa cuando otros
tratamientos no han sido lo
suficientemente eficaces o no
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Benepali 25 mg solución inyectable en jeringa precargada
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa precargada contiene 25 mg de etanercept.
Etanercept es una proteína humana compuesta por el receptor p75 del
factor de necrosis tumoral y la
porción Fc de la IgG1 humana, obtenida por tecnología del ADN
recombinante a partir de un cultivo
de células de ovario de hámster chino (CHO).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyección).
La solución es entre transparente y ligeramente opalescente, incolora
o de color amarillo pálido, y está
formulada a un pH de 6,2 ± 0,3. La osmolalidad de la solución es de
325 ± 35 mOsm/kg.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Artritis reumatoide
Benepali, en combinación con metotrexato, está indicado en el
tratamiento de la artritis reumatoide
activa de moderada a grave en adultos, cuando la respuesta a fármacos
antirreumáticos que modifican
la enfermedad, incluido metotrexato (a no ser que esté
contraindicado), ha sido inadecuada.
Benepali puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia
a metotrexato o cuando el
tratamiento continúo con metotrexato no sea apropiado.
Benepali también está indicado para el tratamiento de la artritis
reumatoide progresiva, activa y grave
en adultos que no han sido tratados previamente con metotrexato.
Benepali, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado
reducir la tasa de progresión del
daño de las articulaciones, medido a través de análisis
radiológico, así como mejorar la función física.
Artritis idiopática juvenil
Tratamiento de la poliartritis (con factor reumatoide positivo o
negativo) y la oligoartritis extendida en
niños a partir de 2 años que han tenido una respuesta inadecuada, o
que tienen una intolerancia
probada, al metotrexato.
Tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 捷克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 11-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2017
资料单张 资料单张 德文 11-01-2024
产品特点 产品特点 德文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 希腊文 11-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2017
资料单张 资料单张 英文 11-01-2024
产品特点 产品特点 英文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2017
资料单张 资料单张 法文 11-01-2024
产品特点 产品特点 法文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2017
资料单张 资料单张 意大利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 11-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2017
资料单张 资料单张 波兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 11-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-02-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 11-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2017
资料单张 资料单张 挪威文 11-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-02-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史