Azopt

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-06-2014

有效成分:

Brinzolamidas

可用日期:

Novartis Europharm Limited

ATC代码:

S01EC04

INN(国际名称):

brinzolamide

治疗组:

Oftalmologai

治疗领域:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

疗效迹象:

Azopt nurodoma sumažėjimas, padidėjęs akispūdis:akies hipertenzija;atviro kampo glaucomaas monotherapy suaugusiųjų pacientų nereaguoti į beta-blokatoriai arba suaugusiųjų pacientų, kuriems beta-blokatoriai yra kontraindikuotinas, arba kaip adjunctive gydymas beta-blokatoriai arba prostaglandinų analogai.

產品總結:

Revision: 28

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AZOPT 10 MG/ML AKIŲ LAŠAI (SUSPENSIJA)
brinzolamidas (
_brinzolamidum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra AZOPT ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant AZOPT
3.
Kaip vartoti AZOPT
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti AZOPT
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AZOPT IR KAM JIS VARTOJAMAS
AZOPT sudėtyje yra brinzolamido, kuris priklauso vaistų grupei,
vadinamų karboanhidrazės
inhibitoriais. Jis mažina akispūdį.
AZOPT akių lašai skirti mažinti padidėjusį akispūdį, kuris gali
sukelti glaukomą.
Pernelyg padidėjus akispūdžiui, gali sutrikti rega.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AZOPT
AZOPT VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu sergate sunkia inkstų liga;
-
jeigu yra alergija brinzolamidui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu esate alergiškas vaistams, vadinamiems sulfanilamidais,
pavyzdžiui, vaistams, skirtiems
diabetui ir infekcijoms gydyti, arba diuretikams (šlapimo susidarymą
skatinančioms tabletėms).
AZOPT gali sukelti tokią pat alerginę reakciją;
-
jeigu Jūsų kraujas per daug rūgštus (šis sutrikimas vadinamas
hiperchloremine acidoze).
Jei turėtumėte daugiau klausimų, klauskite gydytojo patarimo.
22
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
AZOPT:
-
jeigu yra kepenų ar inkstų sut
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
AZOPT 10 mg/ml akių lašai (suspensija)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml suspensijos yra 10 mg brinzolamido (
_brinzolamidum_
).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekviename ml suspensijos yra 0,1 mg benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (suspensija).
Baltos ar beveik baltos spalvos suspensija.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
AZOPT skirtas padidėjusiam akispūdžiui mažinti tokiais atvejais:
•
sergant akių hipertenzija;
•
atviro kampo glaukoma;
monoterapijai suaugusiems pacientams, kuriems nepadeda beta
blokatorių preparatai, arba
suaugusiems pacientams, jei beta blokatorių preparatų vartoti
negalima, arba kaip priedas, gydant beta
blokatorių preparatais arba prostaglandino analogais (žr. taip pat
ir 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartojant vaistą monoterapijai arba papildomai terapijai, AZOPT
reikia lašinti į pažeistos akies
junginės maišelį po vieną lašą du kartus per dieną. Kai kuriems
pacientams geresnis poveikis
gaunamas lašinant po vieną lašą tris kartus per dieną.
_Ypatingos populiacijos _
_Senyviems pacientams _
Senyviems pacientams dozės koreguoti nereikia.
_Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi _
AZOPT poveikis pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi,
netirtas, todėl jiems šio vaistinio
preparato vartoti nerekomenduojama.
AZOPT poveikis nebuvo tirtas pacientams, kuriems yra sunkus inkstų
funkcijos sutrikimas (kreatinino
klirensas <30 ml/min.) arba hiperchloreminė acidozė. Brinzolamidas
ir jo pagrindinis metabolitas
išsiskiria daugiausia per inkstus, todėl AZOPT tokiems pacientams
vartoti draudžiama (žr. taip pat
4.3 skyrių).
3
_Vaikų populiacija _
AZOPT saugumas ir veiksmingumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo
0 iki 17 metų neištirti.
Turimi duomenys pateikiami 4.8 ir 5.1 skyriuose. AZOPT kūdiki
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 捷克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 29-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-06-2014
资料单张 资料单张 德文 29-03-2023
产品特点 产品特点 德文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-06-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 希腊文 29-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-06-2014
资料单张 资料单张 英文 29-03-2023
产品特点 产品特点 英文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-06-2014
资料单张 资料单张 法文 29-03-2023
产品特点 产品特点 法文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-06-2014
资料单张 资料单张 意大利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-06-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 29-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-06-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 波兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-06-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-06-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-06-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 29-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-06-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 29-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-06-2014
资料单张 资料单张 挪威文 29-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 29-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 29-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 29-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-06-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史