Azomyr

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-07-2015

有效成分:

desloratadiinia

可用日期:

N.V. Organon

ATC代码:

R06AX27

INN(国际名称):

desloratadine

治疗组:

Systeemiset antihistamiinit,

治疗领域:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

疗效迹象:

Azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

產品總結:

Revision: 52

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2001-01-15

资料单张

                                31
B. PAKKAUSSELOSTE
32
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AZOMYR 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
desloratadiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Azomyr on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Azomyr-valmistetta
3.
Miten Azomyr-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Azomyr-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AZOMYR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AZOMYR ON
Azomyr sisältää desloratadiinia, joka on antihistamiini.
MITEN AZOMYR VAIKUTTAA
Azomyr on allergialääke, joka ei aiheuta väsymystä. Se auttaa
hillitsemään allergisia reaktioita ja
niiden oireita.
MILLOIN AZOMYR-VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Azomyr lievittää allergisen nuhan (allergian, esim. heinänuhan tai
pölypunkkiallergian aiheuttama
nenäkäytävän tulehdus) oireita aikuisilla ja yli 12-vuotiailla
nuorilla. Näitä oireita ovat aivastelu,
nenän vuotaminen tai kutina, kitalaen kutina sekä silmien kutina,
punoitus ja vuotaminen.
Azomyr-valmistetta käytetään myös lievittämään nokkosihottuman
(allergian aiheuttama ihosairaus)
oireita. Näitä oireita ovat kutina ja paukamat.
Oireiden lievittyminen kestää koko vuorokauden ajan ja niin voit
toimia ja nukkua normaalisti.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Azomyr 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 5 mg desloratadiinia.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan
Tämä lääkevalmiste sisältää laktoosia (ks. kohta 4.4).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleansininen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
toiselle puolelle painettuna pitkänomaiset
kirjaimet "S" ja "P" ja jonka toinen puoli on sileä.
Kalvopäällysteisen tabletin halkaisija on 6,5 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Azomyr on tarkoitettu aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille
oireiden lievittämiseen:
-
allergisessa nuhassa (ks. kohta 5.1)
-
urtikariassa (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset ja nuoret (yli 12-vuotiaat)_
Suositeltu Azomyr- annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
Jaksottaisessa allergisessa nuhassa (oireita esiintyy harvemmin kuin 4
päivänä viikossa tai lyhyemmän
aikaa kuin 4 viikkoa) hoidon kesto arvioidaan potilaan
sairaushistorian mukaan. Hoito voidaan
lopettaa kun oireet ovat hävinneet ja aloittaa uudelleen oireiden
palatessa.
Jatkuvassa allergisessa nuhassa (oireita 4 päivänä viikossa tai
useammin ja kauemmin kuin 4 viikon
ajan) potilaalle voidaan ehdottaa jatkuvaa hoitoa
allergeenialtistusjaksojen aikana.
_Pediatriset potilaat _
Desloratadiinin kliinisestä tehosta 12–17-vuotiailla nuorilla on
vain rajoitetusti tutkimuskokemusta
(ks. kohdat 4.8 ja 5.1).
Azomyr 5 mg kalvopäällysteisten tablettien turvallisuutta ja tehoa
alle 12 vuoden ikäisten lasten
hoidossa ei ole varmistettu.
Antotapa
Suun kautta.
Annos voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai ilman ateriaa.
3
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille tai loratadiinille.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Munuaisten vajaatoiminta
Varovaisuutta tulee noudattaa käytettäessä Azomyr-valmistetta
vaikean munuaisten vaja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-07-2015
资料单张 资料单张 德文 02-08-2023
产品特点 产品特点 德文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-07-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-07-2015
资料单张 资料单张 英文 02-08-2023
产品特点 产品特点 英文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-07-2015
资料单张 资料单张 法文 02-08-2023
产品特点 产品特点 法文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-07-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-07-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-07-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-07-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-07-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-07-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-07-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-07-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-07-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 02-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 02-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 02-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-07-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史