AURO-ALENDRONATE Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Acide alendronique (Alendronate sodique)

可用日期:

AURO PHARMA INC

ATC代码:

M05BA04

INN（国际名称）:

ALENDRONIC ACID

剂量:

70MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Acide alendronique (Alendronate sodique) 70MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

4/30/100/500/1000

处方类型:

Prescription

治疗领域:

BONE RESORPTION INHIBITORS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150323002; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2012-06-29

产品特点

_PR_
_ OLMESARTAN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
PR OLMESARTAN
OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL COMPRIMÉS
COMPRIMÉS, 20 MG ET 40 MG ORALE
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS AT1 DE L’ANGIOTENSINE
II
FABRICANT :
Jubilant Generics Limited
1-A, Sector -16A, Institutional Area,
Noida -201301, Uttar Pradesh, India
DATE D'AUTORISATION INITIALE:
01 mai 2017
DATE DE RÉVISION:
13 décembre 2021
DISTRIBUTEUR:
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel, Boucherville,
QC, Canada, J4B 5H3
_Numéro de la demande: 254847_
_PR_
_ OLMESARTAN_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Contre-indications, Grossesse et Allaitement
12/2021
Mises en garde et précautions, Populations particulières, Femmes
enceintes
12/2021
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ............
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.............................................. 6
4.3
Reconstitution
...........................................................................................................
7
4.4
Administration
..........................................................................................................
7
4.5
Dose