Atazanavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Antivirotiká na systémové použitie

治疗领域:

HIV infekcie

疗效迹象:

Atazanavir Mylan, spoločne spravované s nízkymi dávkami ritonavirom, je indikovaný na liečbu HIV 1 infikovaných dospelých a pediatrických pacientov vo veku do 6 rokov a starších v kombinácii s inými antiretrovirálnej liekov. Na základe dostupných virologické a klinické údaje z dospelých pacientov, žiadny prínos sa očakáva, že u pacientov s rezistenciu na viaceré inhibítory proteináz (≥ 4 PI mutácie). Dostupné sú veľmi obmedzené údaje od detí vo veku od 6 do 18 rokov. Výber Atazanavir Mylan v liečbe skúsených dospelých a pediatrických pacientov by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor testovanie a pacienta liečba história.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2016-08-22

资料单张

                                69
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
70
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG TVRDÉ KAPSULY
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG TVRDÉ KAPSULY
atazanavir
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Atazanavir Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Atazanavir Mylan
3.
Ako užívať Atazanavir Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Atazanavir Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ATAZANAVIR MYLAN A NA ČO SA POUŽÍVA
ATAZANAVIR MYLAN JE ANTIVÍRUSOVÝ (ALEBO ANTIRETROVÍRUSOVÝ) LIEK
. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory proteázy. Tieto lieky kontrolujú infekciu
spôsobenú vírusom ľudskej
imunodeficiencie (HIV) zastavením proteínu, ktorý HIV potrebuje na
svoje rozmnožovanie.
Spôsobujú zníženie množstva HIV vo vašom tele a vedú k
posilneniu vášho imunitného systému.
Takýmto spôsobom Atazanavir Mylan znižuje riziko vyvíjajúcich sa
ochorení súvisiacich
s HIV infekciou.
Atazanavir Mylan kapsuly môžu užívať dospelí a deti vo veku 6
rokov a staršie. Lekár vám predpísal
Atazanavir Mylan, pretože ste infikovaný vírusom HIV, ktorý
zapríčiňuje syndróm získanej
imunodeficiencie (AIDS). Bežne sa užíva v kombin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Atazanavir Mylan 150 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Mylan 200 mg tvrdé kapsuly
Atazanavir Mylan 300 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 150 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 200 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 300 mg atazanaviru (vo forme sulfátu).
Pomocné látky so známym účinkom
150 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 84 mg monohydrátu laktózy.
200 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 112 mg monohydrátu laktózy.
300 mg kapsuly
Každá kapsula obsahuje 168 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula
150 mg kapsuly
Atazanavir Mylan 150 mg kapsuly sú zeleno-modré a modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
19,3 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR150“ na viečku a tele
kapsuly.
200 mg kapsuly
Atazanavir Mylan 200 mg kapsuly sú modré a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
21,4 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR200“ na viečku a tele
kapsuly.
3
300 mg kapsuly
Atazanavir Mylan 300 mg kapsuly sú červené a zeleno-modré
nepriehľadné tvrdé želatínové kapsuly
naplnené bielym až bledožltým práškom, s dĺžkou približne
23,5 mm. Kapsuly sú axiálne označené
čiernym atramentom nápisom "MYLAN" nad „AR300“ na viečku a tele
kapsuly.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Atazanavir Mylan kapsuly, súčasne podávané s nízkou dávkou
ritonaviru, sú indikované na liečbu
HIV-1-infikovaných dospelých a pediatrických pacientov od 6 rokov
veku a starších v kombinácii
s inými antiretrovírusovými liekmi (pozri časť 4.2).
Na z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报