Atazanavir Mylan

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-01-2017

有效成分:

atazanavir (as sulfate)

可用日期:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC代码:

J05AE08

INN(国际名称):

atazanavir

治疗组:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

治疗领域:

HIV-nakkused

疗效迹象:

Atasanavir Mylan koos ritonaviiri väikeste annustega on näidustatud HIV-1 nakkusega täiskasvanute ja 6-aastaste ja vanemate laste raviks kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega. Põhjal kättesaadavad viroloogiliste ja kliiniliste andmete täiskasvanud patsientidel, mingit kasu on oodatud patsiendid, kellel on resistentsed tüved, et mitme proteaasi inhibiitorid (≥ 4 PI mutatsioonid). Laste vanuses 6 kuni alla 18 aasta andmed on väga piiratud. Valik Atazanavir Mylan kohtlemist kogenud täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja patsiendi ravi ajalugu.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2016-08-22

资料单张

                                71
B. PAKENDI INFOLEHT
72
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ATAZANAVIR MYLAN 150 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR MYLAN 200 MG KÕVAKAPSLID
ATAZANAVIR MYLAN 300 MG KÕVAKAPSLID
atasanaviir
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Atazanavir Mylan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Atazanavir Mylani võtmist
3.
Kuidas Atazanavir Mylanit võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Atazanavir Mylanit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ATAZANAVIR MYLAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ATAZANAVIR MYLAN ON VIIRUSTE (TÄPSEMALT RETROVIIRUSTE) VASTANE RAVIM.
See on niinimetatud
proteaasi inhibiitorite rühma üheks esindajaks. Need ravimid hoiavad
immuunpuudulikkuse viiruse
(Human Immunodeficiency Virus, HIV) infektsiooni kontrolli all,
pärssides ensüümi, mida HIV vajab
paljunemiseks.
See toimib, vähendades HIV hulka teie organismis ja aitab nii
immuunsüsteemil
sellega võidelda. Sel viisil vähendab Atazanavir Mylan võimalust
HIV-infektsioonist tingitud haiguste
kujunemiseks.
Atazanavir Mylani kapsleid võivad kasutada täiskasvanud ja lapsed
vanuses 6 aastat ning vanemad.
Arst määras teile Atazanavir Mylani, sest olete nakatunud inimese
immuunpuudulikkuse viirusega
(
_Human Immunodeficiency Virus, _
HIV), mis põhjustab omandatud immuunpuudulikkuse sündroomi
(
_Acquired Immunodeficiency Syndrome, _
AIDS). Tavaliselt kasutatakse seda koos teiste HIV vastaste
ravimitega. Arst selgitab teile, milline nendest kombinatsioonidest
Atazanavir Mylaniga on teie ja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Atazanavir Mylan 150 mg kõvakapslid
Atazanavir Mylan 200 mg kõvakapslid
Atazanavir Mylan 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 150 mg atasanaviiri (sulfaadina).
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 200 mg atasanaviiri (sulfaadina).
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 300 mg atasanaviiri (sulfaadina).
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d)
150 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 84 mg laktoosmonohüdraati.
200 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 112 mg laktoosmonohüdraati.
300 mg kapslid
Iga kapsel sisaldab 168 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
150 mg kapslid
Atazanavir Mylan 150 mg kapslid on rohekassinised ja sinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 19,3 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR150” ja selle kohale
„MYLAN”.
200 mg kapslid
Atazanavir Mylan 200 mg kapslid on sinised ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga želatiinist
kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase pulbriga ja mille
pikkus on ligikaudu 21,4 mm.
Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga teljesuunaliselt
trükitud „AR200” ja selle kohale
„MYLAN”.
3
300 mg kapslid
Atazanavir Mylan 300 mg kapslid on punased ja rohekassinised
läbipaistmatud kõva kestaga
želatiinist kapslid, mis on täidetud valge kuni kahvatukollase
pulbriga ja mille pikkus on ligikaudu
23,5 mm. Kapslikaanele ja kapslikehale on musta trükivärviga
teljesuunaliselt trükitud „AR300” ja
selle kohale „MYLAN”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Atazanavir Mylan kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiriga ja
teiste retroviirusvastaste
ravimitega on näidustatud HIV-1-nakkuse raviks täiskasvanutele ja
lastele vanuses 6 aastat ning
vanemad (vt lõik 4.2).
Täiskasvanud patsientidelt saadud viroloogilist
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 21-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-01-2017
资料单张 资料单张 德文 21-02-2024
产品特点 产品特点 德文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 21-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-01-2017
资料单张 资料单张 英文 21-02-2024
产品特点 产品特点 英文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-01-2017
资料单张 资料单张 法文 21-02-2024
产品特点 产品特点 法文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 21-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 21-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 21-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 21-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 21-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 21-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 21-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 31-01-2017

搜索与此产品相关的警报