Ataxxa pro psy nad 25 kg 2000/400 mg Roztok pro nakapání na kůži - spot-on

国家: 捷克共和国

语言: 捷克文

来源: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

有效成分:

Permethrin, kombinace

可用日期:

Krka d.d. Novo mesto

ATC代码:

QP53AC

INN（国际名称）:

Permethrin, combinations (Permethrinum, Imidaclopridum)

药物剂型:

Roztok pro nakapání na kůži - spot-on

治疗组:

psi

治疗领域:

Pyrethriny a pyrethroidy

產品總結:

Kódy balení: 9904563 - 1 x 1 pipeta - aplikátor pro nakapání na kůži - spot-on

授权日期:

2015-10-22

资料单张

PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ataxxa 200 mg/40 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
psy do 4 kg
Ataxxa 500 mg/100 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
psy od 4 kg do 10 kg
Ataxxa 1250 mg/250 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
psy od 10 kg do 25 kg
Ataxxa 2000 mg/400 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
psy nad 25 kg
2.
SLOŽENÍ
Jedna 0,4 ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Permethrinum
200,0 mg
Imidaclopridum
40,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321)
0,4 mg
Jedna 1,0 ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Permethrinum
500,0 mg
Imidaclopridum
100,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321)
1,0 mg
Jedna 2,5 ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Permethrinum
1250,0 mg
Imidaclopridum
250,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321)
2,5 mg
Jedna 4,0 ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Permethrinum
2000,0 mg
Imidaclopridum
400,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321)
4,0 mg
Nažloutlý až nahnědlý čirý spot-on roztok.
3.
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Léčba a prevence infestace blechami (_Ctenocephalides felis_).
1
Blechy na psech jsou usmrceny během jednoho dne po podání.
Jednorázové podání chrání před dalším
napadením blechami po dobu 4 týdnů. Veterinární léčivý
přípravek může být použit jako součást
léčebné strategie alergie na bleší kousnutí (FAD).
Veterinární
léčivý
přípravek
má
persistentní,
akaricidní
účinnost
proti
infestaci
klíšťaty
(_Rhipicephalus sanguineus_ a _Ixodes ricinus_ po dobu 4 týdnů,
_Dermacentor reticulatus_ po dobu 3
týdnů) a persistentní, repelentní účinnost (_Ixodes ricinus_)_
_po dobu 3 týdnů.
Klíšťata přítomná na psovi už v době podání nemusí být
usmrcena během 2 dnů po léčbě a mohou
zůstávat přichycená a viditelná. Proto je doporučeno odstranit
klíšťata přítomná na psovi již v době
podání, aby se zabránilo jejich přichycení a sání krve.
Jedn

产品特点

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ataxxa 200 mg/40 mg roztok pro nakapání na kůži – spot-on pro
psy do 4 kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna 0,4 ml pipeta obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Permethrinum
200,0 mg
Imidaclopridum
40,0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ POMOCNÝCH LÁTEK A DALŠÍCH
SLOŽEK
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ, POKUD JE TATO INFORMACE
NEZBYTNÁ PRO ŘÁDNÉ PODÁNÍ VETERINÁRNÍHO
LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Butylhydroxytoluen (E321)
0,4 mg
Triacylglyceroly se středním řetězcem
Methylpyrrolidon
Kyselina citronová (E330)
Dimethylsulfoxid
Nažloutlý až nahnědlý čirý spot-on roztok.
3.
KLINICKÉ INFORMACE
3.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
3.2
INDIKACE PRO POUŽITÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Léčba a prevence infestace blechami (_Ctenocephalides felis_).
Blechy na psech jsou usmrceny během jednoho dne po podání.
Jednorázové podání chrání před dalším
napadením blechami po dobu 4 týdnů. Veterinární léčivý
přípravek může být použit jako součást
léčebné strategie alergie na bleší kousnutí (FAD).
Veterinární
léčivý
přípravek
má
persistentní,
akaricidní
účinnost
proti
infestaci
klíšťaty
(_Rhipicephalus sanguineus_ a _Ixodes ricinus_ po dobu 4 týdnů,
_Dermacentor reticulatus_ po dobu 3
týdnů) a persistentní, repelentní účinnost (_Ixodes ricinus) _po
dobu 3 týdnů.
Klíšťata přítomná na psovi už v době podání nemusí být
usmrcena během 2 dnů po léčbě a mohou
zůstávat přichycená a viditelná. Proto je doporučeno odstranit
klíšťata přítomná na psovi již v době
aplikace, aby se zabránilo jejich přichycení a sání krve.
Jednorázové podání má repelentní (zabraňující sání)
účinnost proti flebotomům_ _
_Phlebotomus_
_perniciosus _po dobu 3 týdnů a proti komárům _Aedes aegypti _po
dobu 7 až 14 dnů po podání.
Snížení rizika infekce _Leishmania infantum_ přenosem flebotomy
(_Phlebotomus perniciosus_) po dobu
až 3 týd