Atacand 4 mg Compresse

国家: 瑞士

语言: 意大利文

来源: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

有效成分:

candesartanum cilexetilum

可用日期:

CPS Cito Pharma Services GmbH

ATC代码:

C09CA06

INN（国际名称）:

candesartanum cilexetilum

药物剂型:

Compresse

组成:

Tablette: candesartanum cilexetilum 4 mg, carmellosum calcicum, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 93.4 mg, magnesii stearas, maydis amylum, macrogolum 8000, pro compresso.

类:

B

治疗组:

Synthetika

治疗领域:

Essenziali, Ipertensione e insufficienza cardiaca

授权状态:

zugelassen

授权日期:

1997-08-26

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Informazione destinata ai pazienti
Atacand®
Che cos’è Atacand e quando si usa?
Quando non si può usare Atacand?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Atacand?
Si può assumere Atacand durante la gravidanza o l’allattamento?
Come usare Atacand?
Quali effetti collaterali può avere Atacand?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Atacand?
Numero dell’omologazione
Dove è ottenibile Atacand? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell’omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l’ultima volta
nel ottobre 2023 dall’autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per
poterlo rileggere all’occorrenza.
Atacand®
Che cos’è Atacand e quando si usa?
Atacand contiene come principio attivo il candesartan cilexetil e
viene utilizzato per il trattamento della
pressione alta (ipertensione arteriosa) negli adulti nonché nei
bambini e negli adolescenti di 1-17 anni di
età e della debolezza del muscolo cardiaco (insufficienza cardiaca)
negli adulti. Atacand blocca in modo
specifico dei recettori endogeni (i cosiddetti recettori
dell’angiotensina II). Questo provoca una
dilatazione dei i vasi sanguigni e una diminuzione della pressione
arteriosa, migliorando le prestazioni
cardiache. Il suo medico può usare Atacand per migliorare le
prestazioni cardiache in associazione con
altri medicamenti o in sostituzione di medicamenti che non sono adatti
a ca

产品特点

Atacand®
Composizione
Principi attivi
Candesartan cilexetilum
Sostanze ausiliarie
Excipiens pro compresso
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Compresse (divisibili) da 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg di Candesartan
cilexetil
Indicazioni/possibilità d’impiego
Adulti
Ipertensione essenziale.
Insufficienza cardiaca con una frazione di eiezione ventricolare
sinistra ≤40%, quando gli ACE-inibitori
non sono tollerati o come terapia aggiuntiva agli ACE-inibitori in
pazienti affetti da insufficienza
cardiaca sintomatica nonostante la terapia ottimale, quando gli
antagonisti del recettore per
mineralcorticoidi non sono tollerati.
Bambini e adolescenti 1-17 anni.
Ipertensione in bambini e adolescenti 1-17 anni.
Posologia/impiego
Atacand viene assunto una volta al giorno con o senza pasti.
Posologia in soggetti affetti
da ipertensione
Dosaggio iniziale
Dosaggio di mantenimento
Adulti
8 mg, una volta al giorno
Dose giornaliera massima: 8 - 32 mg*
Bambini (1-6 anni)
0,20 mg/kg, sospensione
orale, una volta al giorno
0,05 – 0,4 mg/kg, sospensione orale, una volta
al giorno o da suddividere nel corso della
giornata
Bambini e adolescenti (6-17
anni)
<50 kg: compresse da 4
mg, una volta al giorno
>50 kg: compresse da 8
mg, una volta al giorno
<50 kg: compresse da 4 a 16 mg, una volta al
giorno o da suddividere nel corso della
giornata
>50 kg: compresse da 4 a 32 mg, una volta al
giorno o da suddividere nel corso della
giornata
Posologia in soggetti affetti
da insufficienza cardiaca
Dosaggio iniziale
Dosaggio di mantenimento
Adulti
Compressa da 4 mg, una
volta al giorno
Compressa da 32 mg, una volta al giorno**
* Nei pazienti con riduzione insufficiente della pressione sanguigna a
causa di Atacand, si raccomanda la
combinazione con un diuretico tiazidico.
** Titolare a intervalli di almeno 2 settimane raddoppiando la
rispettiva dose fino alla dose target di 32
mg o alla massima dose tollerata (vedere «Avvertenze e misure
precauzionali»).
Medicamenti concomitanti