ATACAND 16 mg

国家: 罗马尼亚

语言: 罗马尼亚文

来源: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2023

有效成分:

CANDESARTANUM CILEXETIL

可用日期:

ASTRAZENECA AB - SUEDIA

ATC代码:

C09CA06

INN(国际名称):

CANDESARTANUM CILEXETIL

剂量:

16mg

药物剂型:

COMPR.

处方类型:

P6L

厂商:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH - GERMANIA

治疗组:

ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II

產品總結:

6233/2014/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr.; 6233/2014/07 Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr.; 6233/2014/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 compr.; 6233/2014/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 56 compr.; 6233/2014/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr.; 6233/2014/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 compr.; 6233/2014/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 7 compr.; 6233/2014/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 compr.; 6233/2014/18 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 90 compr.; 6233/2014/17 Cutie cu 1 flac. PEID ce contine 250 compr.; 6233/2014/16 Cutie cu 1 flac. PEID ce contine 100 compr.; 6233/2014/15 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 98x1 compr.; 6233/2014/14 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 50x1 compr.; 6233/2014/13 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 30x1 compr.; 6233/2014/12 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 15x1 compr.; 6233/2014/11 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 300 compr.; 6233/2014/10 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 100 compr.; 6233/2014/09 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 98 compr.; 6233/2014/08 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 56 compr.; 6233/2014/07 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 50 compr.; 6233/2014/06 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 30 compr.; 6233/2014/05 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 20 compr.; 6233/2014/04 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 15 compr.; 6233/2014/03 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 14 compr.; 6233/2014/01 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 7 compr.; 6233/2014/02 Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 28 compr.

资料单张

                                1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6232/2014/01-08 _Anexa 1 _ 6233/2014/01-08 6234/2014/01-08 PROSPECT
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
ATACAND 8 MG COMPRIMATE
ATACAND 16 MG COMPRIMATE
ATACAND 32 MG COMPRIMATE
candesartan cilexetil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Atacand şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Atacand
3.
Cum să utilizaţi Atacand
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Atacand
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ATACAND ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele medicamentului dumneavoastră este Atacand. Substanţa activă
este candesartanul cilexetil .
Acesta face parte din grupul de medicamente denumit antagonişti ai
receptorului angiotensinei II.
Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de
sânge. Acest lucru ajută la scăderea
tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii
dumneavoastră de a pompa sângele către
toate părţile corpului dumneavoastră.
Atacand poate fi utilizat pentru:
•
a trata tensiunea arterială mare (hipertensiune arterială) la
pacienţii adulţi şi la copii şi adolescenţi
cu vârste cuprinse între 6 şi 18 ani.
•
a trata insuficienţa cardiacă la pacienţii adulţi cu funcţie
musculară cardiacă redusă când inhibitori
ai enzimei de conve
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
+AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6232/2014/01-08 _Anexa 2_ 6233/2014/01-08 6234/2014/01-08 REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _ _ _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Atacand 8 mg comprimate
Atacand 16 mg comprimate
Atacand 32 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 8mg.
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 16 mg.
Fiecare comprimat conţine candesartan cilexetil 32 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 89,4 mg
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 80,7 mg.
Fiecare comprimat conţine lactoză monohidrat 161,5 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Atacand 8 mg comprimate au formă rotundă (diametru 7 mm),
biconvexă, de culoare roz pal,
prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CG” pe o faţă şi
„008” pe cealaltă faţă.
Atacand, 16 mg comprimate au formă rotundă (diametru 7 mm),
biconvexă, de culoare roz, prevăzute
cu linie mediană şi gravate „A/CH” pe o faţă şi „016” pe
cealaltă faţă.
Atacand 32 mg comprimate au formă rotundă (diametru 9,5 mm),
biconvexă, de culoare roz, prevăzute
cu linie mediană şi gravate „A/CL” pe o faţă şi „032” pe
cealaltă faţă.
Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Atacand este indicat pentru:
•
tratamentul hipertensiunii arteriale primare la adulţi.
•
tratamentul hipertensiunii arteriale la copii şi adolescenţi cu
vârsta cuprinsă între 6 şi 18 ani.
2
•
tratamentul pacienţilor adulţi cu insuficienţă cardiacă şi
insuficienţă funcţională sistolică
ventriculară stângă (fracţie de ejecţie ventriculară stângă
≤ 40%) când inhibitorii enzimei de
conversie a angiotensinei (ECA) nu sunt toleraţi sau, ca terapie
adjuvantă la inhibitorii enzimei de
conversie a angiotensinei (ECA) la pacienții cu insuficienţă
cardiacă simpt
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史