Arzerra

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-10-2017

有效成分:

Ofatumumab

可用日期:

Novartis Europharm Ltd

ATC代码:

L01XC10

INN(国际名称):

ofatumumab

治疗组:

A monoklonális antitestek

治疗领域:

Leukémia, limfocitikus, krónikus, B-sejt

疗效迹象:

Korábban nem kezelt krónikus limfoid leukémia (CLL): Arzerra kombinálva chlorambucil, vagy bendamustine jelzi a kezelés a betegek CLL, akik nem kaptak előzetes kezelés, akik nem jogosultak fludarabine-alapú terápia. Visszaesett CLL: Arzerra jelzi kombinálva fludarabine, ciklofoszfamid kezelésére felnőtt betegek visszaesett CLL. Tűzálló CLL: Arzerra kezelésére javallt, a CLL-ben szenvedő betegeknél, akik tűzálló, hogy fludarabine, alemtuzumab.

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Visszavont

授权日期:

2010-04-19

资料单张

                                31
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Arzerra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
ofatumumab
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
Egy milliliter
20 mg ofatumumabot
tartalmaz.
100 mg ofatumumab 5 ml-ben injekciós
üvegenként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Tartalmaz továbbá: arginint,
nátrium-acetátot (E262), nátrium-kloridot,
poliszorbát
80-at (E433),
dinátrium-edetátot
(E386), sósavat (E507) (a pH beállításához), injekcióhoz való
vizet. További
információkért
lásd a mellékelt betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
Koncentrátum oldatos infúzióhoz.
100 mg/5 ml
3 injekciós üveg
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt
betegtájékoztatót!
Intravénás alkalmazásra.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT
GYERMEKEKTŐL ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől
elzárva tartandó!
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK),
AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
8.
LEJÁRATI IDŐ
Felhasználható:
32
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Hűtve tárolandó és szállítandó.
Nem fagyasztható!
A fénytől való védelem érdekében az injekciós
üveget tartsa a dobozában.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK
VAGY AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
Novartis Europharm Limited
Frimley Business Park
Camberley GU16 7SR
Nagy-Britannia
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/10/625/001
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Gy.sz.:
14.
A GYÓGYSZER
RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez
kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE ÍRÁSSAL FELTÜNTETETT INFORMÁCIÓK
Braille-írás
feltüntetése alól felmentve.
17.
EGYEDI AZONOSÍTÓ – 2D VONALKÓD_ _
Egyedi azonosítójú 2D vonalkóddal
ellátva.
18.
EGYEDI AZONOSÍTÓ OLVASHATÓ FORMÁTUMA_ _
PC:
SN:
NN:
33
A 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER
NEVE
Arzerra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
Arzerra 1000 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter
koncentrátum 20 mg ofatumumabot
tartalmaz.
Arzerra 100 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
100 mg ofatumumab 5 ml-ben injekciós
üvegenként.
Arzerra 1000 mg koncentrátum oldatos infúzióhoz
1000 mg ofatumumab 50 ml-ben injekciós
üvegenként.
Az ofatumumab egy humán monoklonális
antitest, amelyet rekombináns
rágcsáló-sejtvonalon
(NS0)
állítottak
elő.
Ismert hatású segédanyag:
Ez a gyógyszer 300 mg-os adagonként 34,8 mg nátriumot,
1000 mg-os adagonként 116 mg nátriumot
és 2000 mg-os adagonként 232 mg nátriumot tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz
(steril koncentrátum).
Tiszta vagy opálos, színtelen vagy halványsárga folyadék.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Korábban nem kezelt krónikus
lymphocytás
leukaemia (CLL)
Az Arzerra klorambucillal
vagy bendamusztinnal
kombinációban
olyan CLL-ben szenvedő felnőtt
betegek kezelésére javallott, akik korábban nem részesültek
kezelésben, és akik nem alkalmasak
fludarabin-alapú
terápiára.
További információkért
lásd az 5.1 pontot.
Relabált CLL
Az Arzerra fludarabinnal és ciklofoszfamiddal
kombinációban
felnőttkori
relabált CLL kezelésére
javallott.
További információkért
lásd az 5.1 pontot.
3
Refrakter CLL
Az Arzerra olyan CLL-ben szenvedő felnőtt betegek kezelésére
javallott, akik refrakterek fludarabin-
és alemtuzumab-kezelésre.
További információkért
lásd az 5.1 pontot.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Arzerra-t daganaetellenes terápia alkalmazásában
jártas orvos felügyelete mellett, olyan
környezetben kell alkalmazni, ahol az újraélesztéshez szükséges
minden felszerelés azonnal
rendelkezésre áll.
Monitorozás
Az ofatumumab alkalmazása közben a betegeket szigorú me
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-10-2017
资料单张 资料单张 德文 22-08-2017
产品特点 产品特点 德文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2017
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-10-2017
资料单张 资料单张 英文 22-08-2017
产品特点 产品特点 英文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-10-2017
资料单张 资料单张 法文 22-08-2017
产品特点 产品特点 法文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2017
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2017
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史