APO-METOPROLOL Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Tartrate de métoprolol

可用日期:

APOTEX INC

ATC代码:

C07AB02

INN（国际名称）:

METOPROLOL

剂量:

100MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Tartrate de métoprolol 100MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

100/1000

处方类型:

Prescription

治疗领域:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111923003; AHFS:

授权状态:

COMMERCIALISÉ

授权日期:

1984-12-31

产品特点

_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
APO-METOPROLOL
Comprimés de tartrate de métoprolol
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg, voie orale
USP
PR
APO-METOPROLOL (TYPE L)
Comprimés pelliculés de tartrate de métoprolol
Comprimés pelliculés, 50 mg et 100 mg, voie orale
USP
Bêtabloquant
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
M9L 1T9
Date d’homologation initiale :
26 juin, 1984
Date de révision :
09 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270394
1
_APO-METOPROLOL / APO-METOPROLOL (Type L) (tartrate de métoprolol) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Sans objet
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
.......................................................................................................................
4
1.2
Gériatrie :
......................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologiqu