APO-ARIPIPRAZOLE Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Aripiprazole

可用日期:

APOTEX INC

ATC代码:

N05AX12

INN（国际名称）:

ARIPIPRAZOLE

剂量:

2MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Aripiprazole 2MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

30/100/500

处方类型:

Prescription

治疗领域:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152514001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2018-04-10

产品特点

Page 1 de 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉ AUX PATIENTS
PR
APO-ARIPIPRAZOLE
Aripiprazole en comprimés,
Comprimés 2 mg, 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg et 30 mg, pour la voie
orale
USP
Antipsychotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto (Ontario)
Canada, M9L 1T9
Date d’autorisation initiale :
10 avril 2018
Date de révision :
24 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265939
1
Page 2 de 75
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
............... 2
TABLE DES MATIÈRES
...............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
.............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification Posologique
................................................... 6
4.3
Administration
................................................................................................................
7
4.4
Reconstitution
..........................