产品特点
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Anaestamine 100 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Ketaminum
100 mg
(zodpovedá 115,34 mg ketamini hydrochloridum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Chlórkrezol
1 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarbý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Psy, mačky, hovädzí dobytok, ovce, kozy, kone, ošípané,
morčatá, škrečky, králiky, potkany, myši.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liek je možné používať v kombinácii so sedatívom za účelom:
- znehybnenia,
- sedácie,
- celkovej anestézie.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u zvierat, u ktorých sa prejavuje:
- závažná hypertenzia,
- kardiorespiračná nedostatočnosť,
- hepatálna alebo renálna dysfunkcia.
Nepoužívať u zvierat s glaukómom.
Nepoužívať u zvierat s eklampsiou alebo preeklampsiou.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku alebo na
niektorú z pomocných látok.
Nepoužívať liek ako samostatné anestetikum u žiadneho z
cieľových druhov zvierat.
Nepoužívať na chirurgické zákroky v oblasti hltana, hrtana,
priedušnice alebo priedušiek, ak nie je
zabezpečené dostatočné uvoľnenie svalov podaním svalového
relaxancia (povinná intubácia).
Nepoužívať pri očných chirurgických zákrokoch.
Nepoužívať u zvierat podstupujúcich myelografickú procedúru.
Nepoužívať u pacientov s feochromocytómom alebo neliečenou
hypertyreózou.
1
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Pri veľmi bolestivých a väčších chirurgických zákrokoch, ako
aj na udržanie anestézie, je nutná
kombinácia s anestetikom podaným formou injekcie alebo inhalácie.
Pretože uvoľnenie svalov,
potrebné pri chirurgických zákrokoch, nie je možné dosiahnuť
samotným ketamínom, malo by sa
súčasne použiť ďalšie svalové relaxancium. Na zlepšenie
阅读完整的文件
产品特点 