国家: 比利时
语言: 德文
来源: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chloroprocaine Hydrochloride
Nordic Group
N01BA04
Chloroprocaine Hydrochloride
20 mg/ml
Injektionslösung
Chloroprocaine Hydrochloride 20 mg/ml
perineurale Anwendung
Chloroprocaine
CTI-code: 561911-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER AMPRES 20 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG Chloroprocainhydrochlorid LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR IHNEN DIESES ARZNEIMITTEL VERABREICHT WIRD, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Ampres und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie beachten, bevor Ihnen Ampres verabreicht wird? 3. Wie ist Ampres anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Ampres aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST AMPRES UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Ampres enthält den Wirkstoff Chloroprocainhydrochlorid. Es handelt sich um ein so genanntes Lokalanästhetikum, das zur Gruppe der Ester der Aminobenzoesäure gehört. Ampres wird angewendet, um bestimmte Körperteile zu anästhesieren (betäuben) und durch Injektion der Lösung in die Nähe von ausgewählten Nerven Schmerzen bei einer Operation zu verhindern. Ampres ist nur zur Anwendung bei Erwachsenen bestimmt. 2. WAS SOLLTEN SIE BEACHTEN, BEVOR IHNEN AMPRES VERABREICHT WIRD? AMPRES DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Chloroprocainhydrochlorid, Arzneimittel der Gruppe der Ester der Para- Aminobenzoesäure (PABA), andere Lokalanästhetika vom Ester-Typ oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn es allgemeine und spezifische Gegenanzeigen zur Regionalanästhesie gibt, unabhängig vom angewendeten Lokalanästhetikum, - wenn man Ihnen gesagt hat, dass Sie ein vermindertes Blutvolumen (Hypovolämie) haben, - wenn Sie ernsthafte 阅读完整的文件