Alkindi

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2018

有效成分:

hidrokortizon

可用日期:

Diurnal Europe B.V.

ATC代码:

H02AB09

INN(国际名称):

hydrocortisone

治疗组:

Kortikosteroidi za sistemsku upotrebu

治疗领域:

Nedostatak nadbubrežne žlijezde

疗效迹象:

Hormonske terapije nadbubrežna insuficijencija kod novorođenčadi, djece i adolescenata (od rođenja do < 18 godina).

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

odobren

授权日期:

2018-02-09

资料单张

                                32
B.
UPUTA O LIJEKU
33
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALKINDI 0,5 MG GRANULE U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
ALKINDI 1 MG GRANULE U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
ALKINDI 2 MG GRANULE U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
ALKINDI 5 MG GRANULE U KAPSULAMA ZA OTVARANJE
hidrokortizon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE DAVATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u djeteta za kojeg je
ovaj lijek propisan.
-
Ako u djeteta primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je
obavijestiti liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Alkindi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete davati Alkindi
3.
Kako davati Alkindi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Alkindi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ALKINDI I ZA ŠTO SE KORISTI
Alkindi sadrži djelatnu tvar hidrokortizon. Hidrokortizon pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
kortikosteroidi.
Hidrokortizon je sintetski oblik prirodnog hormona kortizola. Kortizol
nastaje u nadbubrežnim
žlijezdama u tijelu. Lijek Alkindi primjenjuje se u djece i
adolescenata u dobi do 18 godina kada tijelo
ne proizvodi dovoljno kortizola jer dio nadbubrežne žlijezde ne radi
(adrenalna insuficijencija, koju
često uzrokuje nasljedna bolest, koja se naziva kongenitalna
adrenalna hiperplazija).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DAVATI ALKINDI
NEMOJTE DAVATI ALKINDI:
-
Ako je Vaše dijete alergično na hidrokortizon ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.).
-
Ako Vaše dijete ima poteškoće s gutanjem hrane ili je nedonošče
koje se još ne može hraniti
kroz usta.
UPOZORENJE Granule Alkindi dolaze u
kapsuli koja se mora otvoriti prije
u
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Alkindi 0,5 mg granule u kapsulama za otvaranje
Alkindi 1 mg granule u kapsulama za otvaranje
Alkindi 2 mg granule u kapsulama za otvaranje
Alkindi 5 mg granule u kapsulama za otvaranje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Alkindi 0,5 mg granule u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 0,5 mg hidrokortizona.
Alkindi 1 mg granule u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 1 mg hidrokortizona.
Alkindi 2 mg granule u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 2 mg hidrokortizona.
Alkindi 5 mg granule u kapsulama za otvaranje
Jedna kapsula sadrži 5 mg hidrokortizona.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Granule u kapsulama za otvaranje.
Granule su bijele do bjelkaste i nalaze se u prozirnoj tvrdoj kapsuli
(veličine 00el) bez boje.
Alkindi 0,5 mg granule u kapsulama za otvaranje
Na kapsuli je oznaka „INF-0.5” otisnuta crvenom tintom.
Alkindi 1 mg granule u kapsulama za otvaranje
Na kapsuli je oznaka „INF-1.0” otisnuta plavom tintom.
Alkindi 2 mg granule u kapsulama za otvaranje
Na kapsuli je oznaka „INF-2.0” otisnuta zelenom tintom.
Alkindi 5 mg granule u kapsulama za otvaranje
Na kapsuli je oznaka „INF-5.0” otisnuta sivom tintom.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Nadomjesna terapija za liječenje adrenalne insuficijencije u
dojenčadi, djece i adolescenata (od
rođenja do < 18 godina starosti).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doziranje mora biti prilagođeno pojedincu sukladno odgovoru u
pojedinog bolesnika. Treba
primjenjivati najnižu moguću dozu.
Potrebno je praćenje kliničkog odgovora, a bolesnike treba pomno
motriti radi uočavanja znakova koji
ukazuju da je potrebna prilagodba doze, uključujući promjene u
kliničkom statusu prouzročene
remisijama ili pogoršanjima bolesti, individualni odgovor na lijek i
učinak stresa (npr. krirurški zahvat,
infekcija, trauma). Za vrijeme stresa možda će biti potrebno
privremeno povećati dozu.
_Nadomjesna terapija 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2018
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2018
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2018
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史