ALGOFLEX DUO 400 mg/100 mg filmtabletta

国家: 匈牙利

语言: 匈牙利文

来源: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

有效成分:

ibuprofen; caffeine

可用日期:

Opella Healthcare Commercial Kft.

ATC代码:

M01AE51

INN（国际名称）:

ibuprofen; caffeine

类:

TK

產品總結:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23652 / 01 - VN - TK - nem; 12 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23652 / 02 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23652 / 03 - VN - TK - nem; 24 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23652 / 04 - VN - TK - nem

授权状态:

Fix kombináció

授权日期:

2020-03-24

资料单张

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ALGOFLEX DUO 400 MG/100 MG FILMTABLETTA
ibuprofén/koffein
Felnőttek számára
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont.

Keresse fel kezelőorvosát, ha állapota 3 napon belül nem javul
vagy éppen rosszabbodik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Algoflex Duo és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Algoflex Duo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Algoflex Duo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Algoflex Duo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ALGOFLEX DUO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Algoflex Duo két hatóanyagot tartalmaz, az ibuprofént és a
koffeint. Az ibuprofén a nem-szteroid
gyulladásgátlók csoportjába tartozik, amely a szervezet
fájdalomra adott reakciójának a
megváltoztatásával biztosít enyhülést.
A koffein az ún. stimuláns gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az Algoflex Duo akut közepesen erős fájdalom, mint pl. fogfájás,
fejfájás, rövidtávú, tüneti kezelésére
alkalmazható.
Az Algoflex Duo kizárólag felnőttek kezelésére javasolt.
Feltétlenül beszéljen kezelőorvosával, ha állapota 3 napon
belül nem javul vagy éppen rosszabbodik.
2.
TUDNIVALÓK AZ ALGOFLEX DUO

产品特点

1.
A GYÓGYSZER NEVE
ALGOFLEX DUO 400 MG/100 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
400 mg ibuprofént és 100 mg koffeint tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér, hosszúkás filmtabletta, melynek mérete 17,8 × 8,6 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Algoflex Duo akut, közepesen erős fájdalom, mint pl. fogfájás
vagy fejfájás, rövid távú, tüneti
kezelésére javallt felnőttek számára (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Akut, közepesen erős fájdalom esetén egyszeri adagban 400 mg
ibuprofén és 100 mg koffein bevétele
javasolt. Ez az adag 6-8 óránként ismételhető, de a napi
maximális dózis nem haladhatja meg az
1200 mg ibuprofén és 300 mg koffein adagot. A kezelés nem tarthat 3
napnál hosszabb ideig.
Enyhe fájdalom esetén, vagy ha a kezelés 3 napnál tovább
szükséges, az Algoflex Duo nem javasolt.
Ilyen esetben megfontolandó az egyik hatóanyaggal végzett terápia
– pl. 200 mg ibuprofén – a
legkisebb hatásos adagban alkalmazva.
Kizárólag rövid távú alkalmazásra.
A nemkívánatos hatások csökkenthetők a tünetek kezeléséhez
szükséges legalacsonyabb hatásos dózis
legrövidebb ideig tartó alkalmazásával (lásd 4.4 pont).
Érzékeny gyomrú betegeknél az Algoflex Duo bevétele étkezés
közben javasolt.
Különleges betegcsoportok
_Idősek_
Idősek részvételével nem végeztek klinikai vizsgálatokat, ezért
speciális adagolási javaslat nem
adható. Mivel az időseknél nagyobb a kockázata az NSAID-ok
és/vagy koffein által kiváltott
mellékhatások kialakulásának (lásd 4.4 pont), az ő esetükben
különösen gondos monitorozás javasolt.
_Vesekárosodás_
Enyhe, illetve közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek
esetén az adag módosítására
nincs szükség, ugyanakkor elővigyázatosság szükséges, (lásd
4.4 pont). (Súlyos veseelégtelenségre
vonatkozóan lásd 4.3 pont).
OG