AG-AMLODIPINE Comprimé

国家: 加拿大

语言: 法文

来源: Health Canada

有效成分:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

可用日期:

ANGITA PHARMA INC.

ATC代码:

C08CA01

INN（国际名称）:

AMLODIPINE

剂量:

10MG

药物剂型:

Comprimé

组成:

Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 10MG

给药途径:

Orale

每包单位数:

100/1000

处方类型:

Prescription

治疗领域:

DIHYDROPYRIDINES

產品總結:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131437001; AHFS:

授权状态:

APPROUVÉ

授权日期:

2011-08-22

产品特点

_AG-Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AG-AMLODIPINE
Comprimés de bésylate d’amlodipine
Comprimés, 2,5mg, 5 mg et à 10 mg, amlodipine (sous forme de
bésylate d’amlodipine), par voie orale
Norme maison
Antihypertenseur et antiangineux
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 281210
Date d’autorisation initiale :
22 août 2011
Date de révision :
20 décembre 2023
_AG-Amlodipine (comprimés de bésylate d’amlodipine) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
.........................................