资料单张
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
AFI-D
2 FORTE 0,75 MG (30Â 000 IE) KAPSLER
VITAMIN D
2 (ERGOKALSIFEROL)
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Afi-D
2
forte er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Afi-D
2
forte
3.
Hvordan du bruker Afi-D
2
forte
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Afi-D
2
forte
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Afi-D
2
forte er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Afi-D
2
forte er et h
淡
ydose D-vitamin som bl.a. stimulerer opptaket av kalsium fra
magetarmkanalen.
Afi-D
2
forte brukes ved kramper som skyldes nedsatt hormonutskillelse fra
biskjoldkjertlene.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Afi-D
2
forte
Bruk ikke Afi-D
2
forte
•
dersom du er allergisk overfor ergokalsiferol eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
ved nyrelidelser.
•
dersom du har for h
淡
yt kalsiumniv
奪
i blodet.
Advarsler og forsiktighetsregler
Kontroll av kalsium- og fosfatniv
奪
et i blodet og nyrefunksjon er n
淡
dvendig.
Bruk av andre legemidler sammen med Afi-D
2
forte
R
奪
df
淡
r deg med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger
奪
bruke a
阅读完整的文件
产品特点
1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
AFI-D
2
forte 30 000 IE kapsel, myk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver kapsel inneholder 0,75 mg ergokalsiferol som tilsvarer 30 000 IE
Vitamin D
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypoparathyreoid tetani.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Individuell.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet ovenfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
Nyre- og karlidelser, hyperkalsemi.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Nøyaktig kontroll av serumkalsium, fosfat og nyrefunksjon er
nødvendig.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Etanol, fenytoin, fenobarbital/primidon og mianserin gir redusert
effekt av Vitamin D.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Erfaring hos gravide er begrenset. Hyperkalsemi under graviditet kan
skade fosteret. Ved nøye
tilpasset dosering er risikoen for fosteret liten.
Amming
Vitamin D og Vitamin D-analoger passerer over i morsmelk. Høye
nivåer i melken kan skade barnet.
Ved nøye tilpasset dosering er risikoen ved bruk under amming liten.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL ELLER BRUKE MASKINER
Antas ikke å påvirke evnen til å kjøre bil eller bruk av maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Bivirkninger skyldes feil dose og gir symptomer som angitt ved
overdosering.
2
Melding av mistenkte bivirkninger
Melding av mistenkte bivirkninger etter godkjenning av legemidlet er
viktig. Det gjør det mulig å
overvåke forholdet mellom nytte og risiko for legemidlet
kontinuerlig. Helsepersonell oppfordres til å
melde enhver mistenkt bivirkning. Dette gjøres via meldeskjema som
finnes på nettsiden til Statens
legemiddelverk: www.legemiddelverket.no/meldeskjema.
4.9
OVERDOSERING
Hyperkalsemi. Symptomer: Tretthet, irritabilitet, kvalme, oppkast,
hodepine, tørste. Senere kan
nyreskader oppstå.
5.
FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER
5.1
FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER
Farmakoterapeutisk gruppe: Vitamin D og analoger, ATC-kode: A11C C01
Virkningsmekanisme
Afi-D
2
-forte påvirker k
阅读完整的文件
资料单张 