ADRIMISIN 10 MG LIYOFİLZİE ENJEKSİYONLUK TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET

国家: 土耳其

语言: 土耳其文

来源: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-04-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
19-04-2017

有效成分:

doksorubisin hcl

可用日期:

SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC代码:

L01DB01

INN(国际名称):

doxorubicin hcl

处方类型:

Normal

治疗领域:

nod negatif

授权状态:

Aktif

授权日期:

2011-03-01

资料单张

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
ADRİMİSİN 10 MG LIYOFILIZE ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON
DAMAR IÇINE UYGULANIR.
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir flakonda etkin madde olarak 10 mg Doksorubisin Hidroklorür
bulunur.
_YARDIMCI MADDE(LER):_
Toz: Laktoz monohidrat, metil paraben. Çözücü: Enjeksiyonluk su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _İ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_ADR_İ_M_İ_S_İ_N NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_ADR_İ_M_İ_S_İ_N’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
_
_3._
_ _
_ADR_İ_M_İ_S_İ_N NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_ADR_İ_M_İ_S_İ_N’ IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
ADRİMİSİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
ADRİMİSİN, etkin madde olarak doksorubisin hidroklorür içeren,
renksiz cam flakonlar
içerisinde sunulan, turuncu-kırmızı renkte bir ilaçtır.
Kemoterapi (kanser tedavisi) için
kullanılan ve sitotoksik (kanser hücresini öldürücü) olarak
adlandırılan bir ilaç grubuna
aittir. Bu ilaç, kanser hücreleri gibi aktif şekilde büyüyen
hücrelerin büyümelerinin
yavaşlamasına veya durmasına neden olmaktadır ve bu hücrelerin
ölme olasılıklarını
artırmaktadır. ADRİMİSİN tedavisi, normal ve sağlıklı dokudan
ziyade kanserli dokunun
selektif (seçici) olarak öldürülmesine yardımcı olmaktadır. Hem
yetişkinl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1 / 14
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
ADRİMİSİN 10 mg liyofilize enjeksiyonluk toz içeren flakon
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Bir flakonda;
ETKIN MADDE:
Doksorubisin hidroklorür
10 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz monohidrat
52.63 mg
Metil paraben
1.00 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1 ’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Liyofilize toz içeren enjektabl flakon.
Turuncu – kırmızı renkte, gözenekli liyofilize kek veya kütle
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
ADRİMİSİN, meme, akciğer, mesane, tiroid bezi, yumurtalık
kanserleri, kemik sarkomu ve
yumuşak doku sarkomu, Hodgkin ve Hodgkin olmayan lenfomalar,
nöroblastoma, Wilms’
tümörü, akut lenfoblastik lösemi, akut miyeloid lösemi gibi
çeşitli neoplastik hastalıkların
gerilemesinde
endikedir.
ADRİMİSİN
gerek
transüretral
rezeksiyon
(önleyici
tedavi)
sonrasında gerekse terapötik amaçlar için intravesikal yoldan
verildiğinde yüzeyel mesane
tümörlerinde endikedir.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
İntravenöz uygulama:
Siklus başına toplam doksorubisin dozu, belirli bir tedavi rejimi
dahilindeki kullanımına
(örneğin, tek ajan olarak veya diğer sitotoksik ilaçlarla
kombinasyon halinde verilmesi) göre
ve endikasyona göre farklılık gösterebilir.
Çözelti, enjeksiyon süresince 3 dakikadan az, 10 dakikadan fazla
sürmeyecek şekilde serbest
hareketli
bir
intravenöz
infüzyonun
seti
aracılığıyla
verilir.
Bu
teknik,
şiddetli
selülite,
vezikasyona
(kabarcıklanmaya)
ve
nekroza
yola
açabilen
tromboz
ve
perivenöz
ekstravazasyon
riskini
minimize
eder.
İğne
aspirasyonu
nedeniyle
yeterli
kan
dönüşü
varlığında dahi oluşabilecek ekstravazasyon riskinden ötürü
hızlı enjeksiyon önerilmez. (bkz.
bölüm 4.4 Özel Kullanım Uyarıları ve Önlemleri).
Dozaj, genellikle vücut yüzey alanı olarak hesaplanır. Tek bir
ajan olarak, yetişkinlerde siklus
başına önerilen standart doksorubisin başlangıç dozu
                                
                                阅读完整的文件