Adenuric

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-05-2015

有效成分:

febuksostaat

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC代码:

M04AA03

INN(国际名称):

febuxostat

治疗组:

Antigude preparaadid

治疗领域:

Podagra

疗效迹象:

80 mg tugevus:Ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). Adenuric on näidustatud täiskasvanutel. 120 mg tugevus:Adenuric on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). Adenuric on näidustatud ennetamine ja ravi hyperuricaemia täiskasvanud patsientidele keemiaravi jaoks haematologic malignancies vahepealsetel suure riskiga Kasvaja Lysis Sündroom (TLS). Adenuric on näidustatud täiskasvanutel.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2008-04-21

资料单张

                                46
B. PAKENDI INFOLEHT
47
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ADENURIC 80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
ADENURIC 120 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Febuksostaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ADENURIC ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ADENURICu võtmist
3.
Kuidas ADENURICut võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ADENURICut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ADENURIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ADENURICu tabletid sisaldavad toimeainena febuksostaati ja neid
kasutatakse podagra raviks,
millega kaasneb keemilise aine kusihappe (uraadi) ülemäära kõrge
tase kehas. Mõnel inimesel
koguneb kusihape veres ja selle tase võib olla nii kõrge, et see
enam ei lahustu. Sellisel juhul võivad
moodustuda liigestes ja neerudes ja nende ümbruses uraadikristallid.
Need kristallid võivad põhjustada
liigese äkilist tugevat valu, punetust, soojust ja turset (mida
nimetatakse podagrahooks). Ravimata
jäämisel võivad moodustuda liigestes ja nende ümbruses suuremad
ladestused, mida nimetatakse
podagrasõlmedeks. Need sõlmed võivad kahjustada liigeseid ja luid._
_
_ _
ADENURICu toime seisneb kusihappetasemete alandamises.
Kusihappetasemete madalana hoidmisel
ADENURICu kasutamisega üks kord päevas peatub kristallide
moodustumine ning aja jooksul
sümptomid vähenevad. Kusihappetasemete piisavalt madalana hoidmine
piisavalt pika aja jooksul
võib ka podagrasõlmi vähendada.
ADENURICu 120 mg tablette kasutatakse ka veres esine
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ADENURIC 80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 80 mg febuksostaati.
Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d):
Üks tablett sisaldab 76,50 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Helekollased või kollased õhukese polümeerikattega kapslikujulised
tabletid, mille ühel küljel on
graveering “80” ja teisel küljel poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Kroonilise hüperurikeemia ravi seisundite korral, mil on toimunud
uraadi ladestumine (sealhulgas
varasem või olemasolev podagrasõlm ja/või podagra).
ADENURIC on näidustatud täiskasvanutele._ _
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
ADENURICu soovitatav suukaudne annus on 80 mg üks kord päevas
toidukordadest sõltumatult. Kui
seerumi kusihappetase on 2–4 nädala möödumisel > 6 mg/dl (357
µmol/l), võib kaaluda ADENURICu
kasutamist 120 mg üks kord päevas.
Kuna ADENURIC toimib piisavalt kiiresti, võib 2 nädala möödumisel
teha uue seerumi
kusihappesisalduse analüüsi. Ravi eesmärk on viia seerumi
kusihappetase alla 6 mg/dl (357 µmol/l) ja
hoida seda sellel tasemel.
Podagra ägenemise ennetamiseks on soovitatav jätkata ravi vähemalt
6 kuud (vt lõik 4.4).
_Eakad _
Eakatel ei ole annuse kohandamine vajalik (vt lõik 5.2).
_Neerukahjustus_
Ravimi ohutust ning efektiivsust raskekujulise neerukahjustusega
patsientidel (kreatiniini kliirens
<30 ml/min) ei ole täielikult hinnatud (vt lõik 5.2). Kerge või
mõõduka neerukahjustusega patsientidel
ei ole annuse kohandamine vajalik.
3
_Maksakahjustus _
Febuksostaadi kasutamise efektiivsust ja ohutust raske
maksakahjustusega patsientidel (Child Pugh
aste C) ei ole uuritud. Soovitatav annus kerge maksakahjustusega
patsientide
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 捷克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 捷克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 09-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-05-2015
资料单张 资料单张 德文 09-08-2022
产品特点 产品特点 德文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-05-2015
资料单张 资料单张 希腊文 09-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-05-2015
资料单张 资料单张 英文 09-08-2022
产品特点 产品特点 英文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-05-2015
资料单张 资料单张 法文 09-08-2022
产品特点 产品特点 法文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-05-2015
资料单张 资料单张 意大利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-05-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-05-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 09-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-05-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 波兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-05-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-05-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-05-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 09-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-05-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 09-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-05-2015
资料单张 资料单张 挪威文 09-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 09-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 09-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 09-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-05-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史