Adenosintrifosfat de sodiu-Darnita solutie injectabila 10 mg/ml

国家: 摩尔多瓦

语言: 罗马尼亚文

来源: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

有效成分:

Adenosini phosphas

可用日期:

Darnita SAP, Firma farmaceutica

ATC代码:

C01EB10

INN（国际名称）:

Adenosini phosphas

剂量:

10 mg/ml

药物剂型:

solutie injectabila

每包单位数:

N10; N5x2

处方类型:

Cu reteta

厂商:

Firma farmaceutica Darnita SAP

授权日期:

2012-12-28

资料单张

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADENOZINTRIFOSFAT DE SODIU-DARNIŢA 10 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ
Adenosintriphosphate sodium
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT
DEOARECE
CONŢINE
INFORMAŢII
IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l
daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi
semne de boală ca
dumneavoastră.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră
sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Adenozintrifosfat de sodiu-Darniţa şi pentru ce se
utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze
Adenozintrifosfat de sodiu-
Darniţa
3. Cum să vi se administreze Adenozintrifosfat de sodiu-Darniţa
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Adenozintrifosfat de sodiu-Darniţa
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE ADENOZINTRIFOSFAT DE SODIU-DARNIŢA ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
Adenozintrifosfatul este un compus macroergic natural. Se
sintetizează practic în
toate țesuturile organismului.
Este indicat:
- în componența tratamentului complex a distrofiilor și atrofiilor
musculare;
- jugularea acceselor de tahicardie supraventriculară;
-
spazme
ale
vaselor
periferice
(claudicație
intermitentă,
boala
Raynaud,
trombangiita obliterantă).
- degenerescență pigmentară congenitală a retinei, forma
centrală, periferică
sau mixtă.
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE
ADENOZINTRIFOSFAT DE
SODIU-DARNIŢA
Nu trebuie să vi se administreze Adenozintrifosfat de sodiu-Darniţa:
- dacă sunteţi alergic la oricare dintre componentele acestui
medicam

产品特点

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Adenozintrifosfat de sodiu-Darniţa 10 mg/ml soluţie injectabilă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine:
Substanța activă adenozintrifosfat de sodiu 10 mg
Excipienți: hidroxid de sodiu, apă pentru injecții.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă
Soluție transparentă incoloră sau ușor gălbuie.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
În componența tratamentului complex a distrofiilor și atrofiilor
musculare; jugularea
acceselor de tahicardie supraventriculară; spasme ale vaselor
periferice (claudicație
intermitentă, boala Raynaud, trombangiita obliterantă).
Degenerescență pigmentară congenitală a retinei, forma centrală,
periferică sau
mixtă.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Adenozintrifosfatul de sodiu-Darnița se administrează intramuscular
sau intravenos.
Pentru tratamentul distrofiilor musculare, tulburarea vascularizării
periferice se
indică primele 2-3 zile 1 ml intramuscular 1 dată în zi, în zilele
următoare – câte 1
ml de 2 ori pe zi sau de 2 ml 1 dată/zi. Cura de tratament – 30-40
zile. La
necesitate cura de tratament se repetă peste 1-2 luni.
În degenerescența pigmentară congenitală a retinei se
administrează câte 5 ml
intramuscular de 2 ori pe zi cu interval de 6-8 ore zilnic timp de 15
zile. La
necesitate curele de tratament pot fi repetate la un interval de 8-12
luni.
Pentru jugularea acceselor de tahicardie supraventriculară se
administrează câte 1-
2 ml intravenos timp de 5-10 secunde (acțiunea se observă peste
20-40 sec). La
necesitate aceeași doza se administrează peste 2-3 minute.
COPII
Experiența administrării preparatului la copii lipsește. De aceea
administrarea
medicamentului la acest grup de pacienți este interzisă.
4.3 CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate
individuală
la
oricare
din
componentele
preparatului,
infarct
miocardic acut, hipotensiunea arterială, bradiaritmii severe, bloc
atrioventricular
gradul II-III, insu