Actrapid

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2013

有效成分:

humant insulin

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

human insulin (rDNA)

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandling av diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ACTRAPID 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
LÖSNING I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD ACTRAPID ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Actrapid är ett humant insulin med snabbverkande effekt.
Actrapid används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus (diabetes).
Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte producerar
tillräckligt med insulin för att hålla
din blodsockernivå under kontroll. Behandling med Actrapid bidrar
till att förhindra komplikationer av
din diabetes.
Actrapid börjar sänka ditt blodsocker ungefär ½ timme efter det
att du injicerat det och effekten varar i
cirka 8 timmar. Actrapid ges ofta i kombination med medellång- eller
långverkande insulinpreparat.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER ACTRAPID
ANVÄND INTE ACTRAPID
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6.
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rä
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Actrapid 40 internationella enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Actrapid 100 internationella enheter/ml injektionsvätska, lösning i
injektionsflaska.
Actrapid Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i cylinderampull.
Actrapid InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna.
Actrapid FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
lösning i förfylld injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Actrapid injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
40 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 1,4 mg).
Actrapid injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml lösning innehåller
100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml lösning
innehåller 100 internationella enheter humant insulin* (motsvarande
3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i
_Saccharomyces cerevisiae_
med rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Actrapid innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v s
Actrapid är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar, färglös och vattenaktig.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Actrapid är indicerat för behandling av diabetes mellitus.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
DOSERING
Styrkan hos humant insulin anges i internationella enheter.
3
Dos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2013
资料单张 资料单张 德文 21-10-2020
产品特点 产品特点 德文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2013
资料单张 资料单张 英文 21-10-2020
产品特点 产品特点 英文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2013
资料单张 资料单张 法文 21-10-2020
产品特点 产品特点 法文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史