Actraphane

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-06-2015

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Cukura diabēts

治疗领域:

Cukura diabēts

疗效迹象:

Cukura diabēta ārstēšana.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ACTRAPHANE 30 40 SV/ML (STARPTAUTISKĀS VIENĪBAS/ML) SUSPENSIJA
INJEKCIJĀM FLAKONĀ
Cilvēka insulīns (_insulinum humanum_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
1.
KAS IR ACTRAPHANE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Actraphane ir cilvēka insulīns, kam ir gan ātra, gan ilgstoša
iedarbība.
Actraphane lieto, lai samazinātu augstu glikozes līmeni asinīs
pacientiem, kuri slimo ar cukura diabētu.
Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā neveidojas
pietiekami daudz insulīna, lai regulētu
glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar Actraphane palīdz novērst
cukura diabēta komplikācijas.
Actraphane sāks pazemināt Jūsu glikozes līmeni asinīs apmēram
pēc 30 minūtēm pēc tā ievadīšanas un
darbība ilgs, apmēram, 24 stundas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ACTRAPHANE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ACTRAPHANE ŠĀDOS GADĪJUMOS
_ _
►
Ja Jums ir alerģija pret_ _cilvēka insulīnu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
►
Ja Jums ir aizdomas par hipoglikēmijas (zema glikozes līmeņa
asinīs) sākšanos, skatīt 4. punktu,
“Būtisku un ļoti bieži sastopamu blakusparādību
kopsavilkums”.
►
Insulīna infūzijas sūkņos.
►
Ja aizsargvāciņš ir vaļīgs vai tā nav. Katrs flakons ir
noslēgts ar plastmasas aizsargvāciņu. Ja,
saņemot flakonu, tas nav labā stāvoklī, atdodiet to
piegādātāja
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Actraphane 30 40 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Actraphane 30 100 starptautiskās vienības/ml suspensija injekcijām
flakonā.
Actraphane 30 Penfill 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām kārtridžā.
Actraphane 30 InnoLet 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
Actraphane 30 FlexPen 100 starptautiskās vienības/ml suspensija
injekcijām pildspalvveida pilnšļircē.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Actraphane 30 flakons (40 star
ptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 400 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 40 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 1,4 mg).
Actraphane 30 flakons (100
starptautiskās vienības/ml)
1 flakons satur 10 ml, kas atbilst 1000 starptautiskām vienībām. 1
ml suspensijas satur 100
starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna
attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
Actraphane 30 Penfill
1 kārtridžs satur 3 ml, kas atbilst 300 starptautiskām vienībām.
1 ml suspensijas satur 100 starptautiskās
vienības šķīstoša cilvēka insulīna (_insulinum
humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka insulīna attiecībā 30/70
(atbilst 3,5 mg).
Actraphane 30 InnoLet/Actraphane 30 FlexP
en
1 pildspalvveida pilnšļirce satur 3 ml, kas atbilst 300
starptautiskām vienībām. 1 ml suspensijas satur
100 starptautiskās vienības šķīstoša cilvēka insulīna
(_insulinum humanum_)*/izofāna (NPH) cilvēka
insulīna attiecībā 30/70 (atbilst 3,5 mg).
*Cilvēka insulīns ir iegūts no _Saccharomyces cerevisiae _ar
rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Actraphane 30 satur mazāk kā 1 mmol (23 mg) nātrija devā,
būtībā Actraphane 30 ir nātriju nesaturošas
zāles.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 捷克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 02-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-06-2015
资料单张 资料单张 德文 02-02-2024
产品特点 产品特点 德文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-06-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 希腊文 02-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-06-2015
资料单张 资料单张 英文 02-02-2024
产品特点 产品特点 英文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-06-2015
资料单张 资料单张 法文 02-02-2024
产品特点 产品特点 法文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-06-2015
资料单张 资料单张 意大利文 02-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-06-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-06-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 02-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-06-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 波兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-06-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-06-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-06-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 02-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-06-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 02-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-06-2015
资料单张 资料单张 挪威文 02-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 02-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 02-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 02-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-06-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史