ACIDO ASCORBICO 500 mg TABLETAS MASTICABLES SABOR A MANDARINA

国家: 委内瑞拉

语言: 西班牙文

来源: Instituto Nacional de Higiene

有效成分:

ACIDO ASCORBICO

可用日期:

VISKON, C.A.

INN（国际名称）:

ACIDO ASCORBICO

剂量:

500 mg

药物剂型:

TABLETAS MASTICABLES

给药途径:

ORAL

处方类型:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

厂商:

LABORATORIOS LA SANTE, C.A.

授权状态:

VIGENTE

授权日期:

2028-05-13

产品特点

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO (DCI)
ACIDO ASCORBICO (Vitamina C)
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VIA ORAL, VIA INTRAMUSCULAR (IM) y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Grupo farmacoterapéutico: Ácido ascórbico (Vitamina C), incluyendo
combinaciones.
Código ATC: A11GA.01
3.1. FARMACODINAMIA
El ácido ascórbico es una vitamina hidrosoluble y micronutriente
esencial para
la salud de los seres humanos. Su presencia es indispensable para la
formación
de
colágeno
y
el
consecuente
desarrollo
y
mantenimiento
(reparación) del tejido conectivo de la piel, cartílagos, huesos,
dientes y vasos
sanguíneos.
Aunque no se conoce con exactitud su mecanismo de acción, se sabe que
es
un potente antioxidante y que participa como cofactor en diversos
sistemas
enzimáticos. Interviene en importantes procesos bioquímicos que
incluyen: el
metabolismo de carbohidratos, hierro y tirosina, la conversión de
ácido fólico en
ácido folínico, la síntesis de lípidos y proteínas, la formación
de hemoglobina, la
maduración de los eritrocitos y la respiración celular.
Su deficiencia conduce a escorbuto; se produce un colágeno defectuoso
y se
alteran
los
procesos
de
reparación
tisular
generando
como
resultado
anormalidades óseas, fragilidad capilar con eventos hemorrágicos y
retrasos en
la cicatrización de heridas. El cuadro, sin embargo, es revertido al
restituir la
ingesta adecuada de ácido ascórbico.
Aunque
se
ha
postulado
que
por
su
potencial
redox
podría
proteger
al
organismo
de
los
efectos
nocivos
de
las
especies
reactivas
de
oxígeno
(radicales libres) causantes de enfermedades degenerativas, sus
beneficios en
tal sentido no han sido demostrados en el ser humano.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego de su administración por vía oral se absorbe el intestino
delgado
mediante un mecanismo de transporte activo y saturable. Con dosis de
hasta
180 mg su biodisponibilidad es de 70-90%, mientras que con dosis
mayores de
1 g puede disminuir al 50%. Tras su absorción genera concentraciones
séricas
pico en aproximada