Abseamed

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2018

有效成分:

alfa-epoetiin

可用日期:

Medice Arzneimittel Pütter GmbH Co. KG

ATC代码:

B03XA01

INN(国际名称):

epoetin alfa

治疗组:

Antianemilised preparaadid

治疗领域:

Anemia; Kidney Failure, Chronic; Cancer

疗效迹象:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide:ravi aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega lastel ja täiskasvanud patsientidel hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi;ravi raske aneemia, neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Abseamed saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (hemoglobiin (Hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Abseamed saab kasutada, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande täiskasvanud mitte rauast puudulikkusega patsientidel enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. Hb 10-13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatav verekaotus on 900 kuni 1800 ml.

產品總結:

Revision: 22

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2007-08-27

资料单张

                                72
B. PAKENDI INFOLEHT
73
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
ABSEAMED 1000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 2000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 3000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 4000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 5000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 6000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 7000 RÜ/0,7 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 8000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 9000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
ABSEAMED 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
Alfaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Abseamed ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Abseamedi kasutamist
3.
Kuidas Abseamedi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Abseamedi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ABSEAMED JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Abseamed sisaldab toimeainet alfaepoetiin (valk), mis stimuleerib
luuüdi tootma rohkem vere
punaliblesid, mis kannavad hemoglobiini (hapnikku transportiv aine).
Alfaepoetiin on inimese valgu
erütropoetiini koopia ja see toimib täpselt samasuguselt.
ABSEAMEDI KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
RAVIKS:
•
hemodialüüsi saavatel lastel,
•
täiskasvanutel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi,
•
raskekujulise aneemiaga täiskasvanutel, kes ei ole veel
dialüüsr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Abseamed 7000 RÜ/0,7 ml süstelahus süstlis
Abseamed 8000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Abseamed 9000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Abseamed 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Abseamed 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Abseamed 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Abseamed 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Abseamed 1000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 1000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
8,4 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 2000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 2000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 16,8 mikrogrammile/ml.
1 ml süstel sisaldab 2000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
16,8 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 3000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,3 ml süstel sisaldab 3000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
25,2 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 4000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,4 ml süstel sisaldab 4000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
33,6 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 5000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,5 ml süstel sisaldab 5000 rahvusvahelist ühikut (RÜ), mis vastab
42,0 mikrogrammile alfaepoetiinile.*
Abseamed 6000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Iga ml lahust sisaldab 10 000 RÜ alfaepoetiini
*
, mis vastab 84,0 mikrogrammile/ml.
0,6 ml süstel sisald
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 捷克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 21-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2018
资料单张 资料单张 德文 21-08-2023
产品特点 产品特点 德文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2018
资料单张 资料单张 希腊文 21-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2018
资料单张 资料单张 英文 21-08-2023
产品特点 产品特点 英文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2018
资料单张 资料单张 法文 21-08-2023
产品特点 产品特点 法文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2018
资料单张 资料单张 意大利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 21-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 波兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 21-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 21-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2018
资料单张 资料单张 挪威文 21-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 21-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 21-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 21-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史