国家: 韩国
语言: 韩文
来源: MFDS (식품 의약품 안전부)
위더스제약(주)
이 약 1정(100밀리그람)중
흰색의 원형정제
이 약 1정(100밀리그람)중,리마프로스트 α-시클로덱스트린포접화합물,JP,166.67,마이크로그램
자사포장단위
전문의약품
[219]기타의 순환계용약
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월
허가
2007-06-21
• • 위더스리마프로스트정 ( 리마프로스트알파 - 시클로덱스트린포접화합물 ) • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형정제 • 모양 : • 업체명 : 위더스제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [219] 기타의 순환계용약 • 허가일 : 2007-06-21 • 품목기준코드 : 200707167 • 표준코드 : 8806607011201 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (100 밀리그람 ) 중 • 성분명 : 리마프로스트 α- 시클로덱스트린포접화합물 • 분량 : 166.67 • 단위 : 마이크로그램 • 규격 : JP • 성분정보 : • 비고 : 리마프로스트로서 5 마이크로그람 효능효과 1. 폐색성혈전혈관염 ( 버거병 ) 에 의한 궤양 , 동통 , 냉감 등의 허혈성 증상의 개선 2. 후천성 요부척추관협착증 (SLR 시험에서 정상이고 , 양측성의 간헐파행을 보이는 환자 ) 에 의한 자각증상 ( 하지동통 , 하지저림 ) 및 보행능력의 개선 용법용량 1. 폐색성혈전혈관염 ( 버거병 ) 에 의한 궤양 , 동통 , 냉감 등의 허혈성 증상의 개선에는 통상 성인 1 일 3 회 , 1 회 2 정을 경구투여한다 . 2. 후천성 요부척추관협착증 (SLR 시험에서 정상이고 , 양측성의 간헐파행을 보이는 환자 ) 에 의한 자각증상 ( 하지동통 , 하지저림 ) 및 보행능력의 개선에는 통상 성인 1 일 3 회 , 1 회 1 정을 경구투여 한다 . 연령 , 증상에 따라 적절히 증감한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 . 1) 출혈경향이 있는 환자 ( 출혈을 조장할 우려가 있다 .) 2) 항혈소판제 , 혈전용해제 , 항응혈제를 투여중인 환자 3. 부작용 1) 과민증 : 때때로 발진 , 소양감 등이 나타날 수 있으므 阅读完整的文件