国家: 韩国
语言: 韩文
来源: MFDS (식품 의약품 안전부)
한국아스트라제네카(주)
1정 (약 260mg) 중
연한노란색의 양면이 볼록한 타원형 정제
1정 (약 260mg) 중,히드로클로로티아지드,USP,12.5,밀리그램/1정 (약 260mg) 중,칸데사르탄실렉세틸,별규,32,밀리그램
제조원 포장단위
전문의약품
[214]혈압강하제
기밀용기, 실온(1~30℃)보관 제조일로부터 36개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2013-12-23)/용법용량변경 (2013-12-23)
허가
2009-12-14
• 아타칸플러스맥스정 32/12.5 밀리그램 • 기본정보 • 성상 : 연한노란색의 양면이 볼록한 타원형 정제 • 모양 : 타원형 • 업체명 : 한국아스트라제네카 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [214] 혈압강하제 • 허가일 : 2009-12-14 • 품목기준코드 : 200908798 • 표준코드 : 8806507007700, 8806507007717 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 타원형 장축크기 : 11mm 단축크기 : 6.5mm 두께 : 3.5mm 분할선 ( 앞 ) : - 분할선 ( 뒤 ) : - • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 효능효과 개별 성분 치료로 효과가 충분치 않은 본태성 고혈압 용법용량 이 약의 권장용량은 1 일 1 회 1 정으로 , 식사와 관계없이 복용한다 . 1) 성인 : 이 약으로 전환하기 전에 먼저 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절해 보아야 한다 . 칸데 사르탄실렉세틸 32 밀리그램으로 혈압이 적절히 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환하는 것을 고 려할 수 있다 . 임상적으로 적절할 때에는 단일요법으로부터 이 약으로 직접적인 전환을 고려할 수 있다 . 항고혈압효과는 대부분 투여시작 4 주 이내에 얻어진다 . 이미 칸데사르탄실렉세틸과 히 드로클로로티아지드를 병용하고 있는 환자의 경우 , 복용의 편리함을 위하여 이 약 ( 개개의 주성 분 함량이 동일한 복합제 ) 으로 전환할 수 있다 . 2) 고령자 : 고령자에 대한 이 약의 용량 조절은 필요하지 않다 . 3) 혈관내 유효혈액량 감소 (Intravascular volume depletion) 환자 : 유효 혈액량 감소 가능성이 있는 환자와 같이 저혈압의 위험이 있는 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 용량을 조절하는 것이 권장 된다 ( 이러한 환자에서 칸데사르탄실렉세틸의 초기용량은 4 밀리그램이다 ). 4) 신장애 환자 : 크 阅读完整的文件