国家: 韩国
语言: 韩文
来源: MFDS (식품 의약품 안전부)
신일제약(주)
이 약 1정 (100.00mg)중
흰색의 원형 정제
이 약 1정 (100.00mg)중,돔페리돈,BP,10.0,밀리그램
1000정/병
전문의약품
[239]기타의 소화기관용약
밀폐용기, 실온보관 제조일로부터 36 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2017-06-04)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2016-05-14)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-02-20)/용법용량변경 (2015-02-20)/효능효과변경 (2015-02-20)/저장방법 및 유효기간(사용기간)변경 (2014-01-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2008-09-26)/성상변경 (2007-11-29)/효능효과변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-11-16)/용법용량변경 (2007-11-16)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2007-09-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2003-06-27)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2002-11-24)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2000-03-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1996-02-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-12-21)/용법용량변경 (1995-03-25)/효능효과변경 (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1995-03-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1994-11-07)
신고
1992-03-27
• • 신일돔페리돈정 • 기본정보 • 성상 : 흰색의 원형 정제 • 모양 : 원형 • 업체명 : 신일제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [239] 기타의 소화기관용약 • 허가일 : 1992-03-27 • 품목기준코드 : 199202051 • 표준코드 : 8806538009704, 8806538009711, 8806538009728, 8806538009735 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : 모양 : 원형 장축크기 : 7mm 단축크기 : 7mm 두께 : 3mm • 변경이력 : 변경이력보기 • 첨부문서 : 첨부문서 다운로드 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 이 약 1 정 (100.00mg) 중 • 성분명 : 돔페리돈 • 분량 : 10.0 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : BP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 오심 , 구토 증상의 완화 용법용량 성인 및 청소년 (12 세 이상 , 35kg 이상 ): 돔페리돈으로서 1 회 10mg( 레보도파 투여시 5mg) 을 1 일 3 회 식전에 경구투여한다 . 1 일 최대 복용량은 30mg 이다 . 일반적으로 , 1 주일을 초과 사용하지 않도록 한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 이 약의 성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자 2) 위운동 촉진이 위험한 환자 ( 위장관출혈 , 기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자 ) 3) 프로락틴분비종양 환자 ( 프로락틴선종 )( 항도파민 작용에 의해 프로락틴 분비가 촉진될 수 있 다 .) 4) 강력한 CYP3A4 저해제를 병용투여중인 환자 (5. 상호작용항 참조 ) 5) QTc 간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자 (5. 상호작용항 참조 ) 6) 중등도 ~ 중증의 간장애 환자 (11. 기타항 참조 ) 7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 (6. 임부 및 수유부에 대한 투여항 참조 ) 8) QTc 와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자 , 전해질 불균형 ( 저칼륨혈증 , 고칼륨혈증 , 저마 그네슘혈증 ) 을 보이는 환자 , 심부전과 같은 阅读完整的文件