国家: 韩国
语言: 韩文
来源: MFDS (식품 의약품 안전부)
제이더블유중외제약(주)
1바이알 중 36밀리그램
동결 건조한 백색의 분말 또는 덩어리가 무색 투명한 바이알에 든 주사제
1바이알 중 36밀리그램,니코란딜,JP,12,밀리그램
10, 50 바이알
전문의약품
[217]혈관확장제
밀봉용기, 10 ℃ 이하보관 제조일로부터 24 개월 변경내용 : 사용상주의사항변경(부작용포함) (2015-01-02)/제품명칭변경 (2011-05-03)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2010-02-25)/사용상주의사항변경(부작용포함) (2006-03-21)/사용상주의사항변경(부작용포함) (1999-10-16)
허가
1998-06-05
• • 시그마트주 12 밀리그램 ( 니코란딜 ) • 기본정보 • 성상 : 동결 건조한 백색의 분말 또는 덩어리가 무색 투명한 바이알에 든 주사제 • 모양 : • 업체명 : 제이더블유중외제약 ( 주 ) • 전문 / 일반 : 전문의약품 • 분류번호 : [217] 혈관확장제 • 허가일 : 1998-06-05 • 품목기준코드 : 199806510 • 표준코드 : 8806449013104 • 마약류 구분 : • 기타식별표시 : • 변경이력 : 변경이력보기 • 원료약품 및 분량 • 총량 : 1 바이알 중 36 밀리그램 • 성분명 : 니코란딜 • 분량 : 12 • 단위 : 밀리그램 • 규격 : JP • 성분정보 : • 비고 : 효능효과 불안정형 협심증 용법용량 이 약을 생리식염주사액 또는 5% 포도당주사액으로 용해하여 , 0.01~0.03% 용액으로 만든다 . 보통 성인에는 니코란딜로서 1 시간당 2mg 의 점적 정주로 투여를 개시한다 . 투여량은 환자의 상태에 따라 적의 증감하지만 , 최고용량은 1 시간당 6mg 까지로 한다 . 사용상의주의사항 1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 . 1) 중증의 간기능 , 신기능 장애 환자 ( 대사 · 배설 기능에 장애가 있기 때문에 , 이 약의 혈중 농도가 높아질 가능성이 있다 .) 2) 중증의 뇌기능 장애 환자 ( 이 약에 의해 과도한 혈압저하가 나타난 경우 , 뇌기능장애에 악영향 을 미칠 가능성이 있다 ) 3) 중증의 저혈압 또는 심인성 쇽이 있는 환자 ( 이 약에 의해 혈압저하가 나타나 , 이러한 증상을 악 화시킬 가능성이 있다 .) 4) Eisenmenger 증후군 또는 원발성 폐고혈압증 환자 ( 이 약에 의해 정맥 환류량이 감소해 , 혈압저 하 , 심박출량 감소가 강하게 나타날 가능성이 있다 .) 5) 우심실경색 환자 ( 이 약에 의해 정맥 환류량이 감소해 , 심원성 쇼크를 초래할 가능성이 있다 .) 6) 탈수 증상이 있는 환자 ( 이 약에 의해 정맥 阅读完整的文件