非那雄胺片片剂 5mg

国家: 中国

语言: 中文

来源: CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

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产品特点 产品特点 (SPC)
22-01-2020

有效成分:

非那雄胺

可用日期:

成都倍特药业有限公司

ATC代码:

G04CB01

INN(国际名称):

Finasteride

剂量:

5mg

药物剂型:

片剂

给药途径:

口服

厂商:

成都倍特药业股份有限公司

產品總結:

收录类别: 通过质量和疗效一致性评价的药品

授权状态:

上市销售中

授权日期:

2020-01-07

产品特点

                                核准日期:
修改日期:
非那雄胺片说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
运动员慎用
【药品名称】
通用名称:非那雄胺片
英文名称:
Finasteride Tablets
汉语拼音:
Feinaxiong’an Pian
【成份】
本品主要成份为非那雄胺,其化学名称为
N-
叔丁基
-3-
氧代
-4-
氮杂
-5α-
雄甾
-1-
烯
-17β-
甲
酰胺
化学结构式:
分子式:
C
23
H
36
N
2
O
2
分子量:
372.55
【性状】本品为蓝色或淡蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
【适应症】
1.
本品适用于治疗和控制良性前列腺增生
(BPH)
以及预防泌尿系统事件
:
---
降低发生急性尿潴留的危险性。
---
降低需进行经尿道切除前列腺
(TURP)
和前列腺切除术的危险性。
2.
本品可使肥大的前列腺缩小,改善尿流及改善前列腺增生有关的症状。
前列腺肥大患者适用于本品治疗。
【规格】
5mg
【用法用量】
推荐剂量是每天
1
片,每片
5
毫克,与或不与食物同服。
肾功能不全患者剂量
对于各种程度不同的肾功能不全患者
(
肌酐清除率低至
9
毫升
/
分钟
)
不需调整给药
剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。
老年人剂量
尽管药代动力学研究显示
70
岁以上患者非那雄胺的清除率有所降低,但不需调整
给药剂量。
【不良反应】
本品具有良好的耐受性。
在
PLESS
研究中,对
1524
名患者每天服用
5
毫克本品,和
1516
名患者服用安慰剂,
进行了为期
4
年多的安全性评价。
4.9%(74
名患者
)
由于与本品有关的不良反应而中断
治疗,与之相比,安慰剂组是
3.3%(50
名患者
)
。服用本品的患者中
3.7%(57
名患者
)
以
及安慰剂治疗的患者中
2.1%(32
名患者
)
由于与性功能有关的不良反应而中断治疗,这
是报道最多的不良反应。
在
4
年多的研究中,被研究人员认为可能、很可能和确定与本品有关,
                                
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