国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
友華生技醫藥股份有限公司 臺北市北投區承德路6段128號13樓 (12397982)
C09DA01
膜衣錠
LOSARTAN POTASSIUM (2408005210) MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) (4028100600) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
友霖生技醫藥股份有限公司 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路8號 TW
losartan and diuretics
高血壓。
有效日期: 2027/04/17; 英文品名: Ditan F.C. Tablets 50/12.5mg
2012-04-17
衛署藥製字第 057186 號 G-11553 壓樂欣 ® 膜衣錠 50/12.5 毫克 Kosartan ® F.C.Tablets 50/12.5mg ( Losartan potassium and Hydrochlorothiazide ) 主成分 壓樂欣膜衣錠 50/12.5 毫克每錠含: Losartan potassium 50mg Hydrochlorothiazide 12.5mg 作用機轉《依文獻記載》 Angiotensin Ⅱ為 Agiotensin Ⅰ在血管收縮素轉化酶( angiotensin converting enzyme )﹝ ACE ,即催化酶Ⅱ( kinase Ⅱ)﹞的催化下所反應形成的一種 強力血管收縮素,為腎素 - 血管收縮素系統( renin-angiotensin system )中作 用於血管的主要荷爾蒙,並為高血壓病理生理學中的一個重要成份。 A n g i o t e n s i n Ⅱ 亦 能 刺 激 腎 上 腺 皮 值 分 泌 a l d o s t e r o n e 。 Losartan 及主要的活性代謝物藉由選擇性組斷 angiotensin Ⅱ與許多組織(如 血管平滑肌,腎上腺)中的 AT 1 接受體結合,而阻斷了 angiotensin Ⅱ的血 管收縮及刺激 aldosterone 分泌的作用。一種 AT 2 接受體亦被發現存在於許多 組織中,但尚未知其與心血管穩定性之關聯性。 Losartan 與其主要之活性代 謝物對 AT 1 接受體並未顯示出有任何活性作用( partial agonist ),且對 AT 1 接受體之親和性比 AT 2 接受體大很多(約大 1000 倍)。在體外的接受體結合 性研究顯示, Losartan 對 AT 1 接受體之抑制作用為可逆性及競爭性。 Losartan 的活性之代謝物其效力依重量計算較 Losartan 本身強 10~40 倍,並顯示出對 AT 1 接受體為可逆性及非競爭性之抑制劑。 Losartan 及其活性代謝物均不會抑制 ACE ( kinase Ⅱ,即能將 angiotensin Ⅰ 轉化成 angiotensin Ⅱ及其分解物 bradykinin 的酶),並且均不會與其他已知 對心血管之調節有重要影響之荷爾蒙接受體或離子通道結合,或阻斷其作 用。 Hydrochlorothiazide 為 thiazide 類利尿劑, thiazides 影響腎小管對電解質再吸 收之機轉,直接增加鈉離子及氯離子近乎等量之 阅读完整的文件