国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CITALOPRAM HYDROBROMIDE
海喬國際股份有限公司 台北市大同區伊寧街7之1號 (23436809)
N06AB04
膜衣錠
CITALOPRAM HYDROBROMIDE (9200035510) MG
鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
Alphapharm Pty. Ltd. 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia AU
citalopram
鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
註銷日期: 2022/07/04; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/04/29; 英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG
已註銷
2005-04-29
釋鬱膜衣錠 20公絲 CELAPRAM TABLETS 20MG Citalopram 為一選擇性且強效的 Serotonin 再吸收抑制劑 (SSRI) 。 成 份: 每錠含 Citalopram HBr 相當於 Citalopram 20mg 。 【藥理資訊】 藥理作用與作用機制: Citalopram 是一有效和最具有選擇性抑制 Serotonin 再吸收的抗鬱劑。 Citalopram 對一些受體如:Muscarine cholinergic receptors,histamine receptors 與 adrenoceptors 具有很低或甚至不具有親和力。此可以解釋何以 Citalopram 較少出現 類似三環抗鬱劑之不良反應如:口乾、視力模糊、鎮靜作用、心臟毒性與姿勢性低 血壓。 Citalopram 不像其他的 SSRIs ,它是 Cytochrome P450 II D6 代謝途徑,只有極 弱的抑制作用,因此減低了不良反應與藥物相互作用之潛在性。 抗鬱劑的療效通常出現於服藥的 2~4 星期後。 Citalopram 不會影響心傳導系統或血壓,該項特性對於老年患者尤其重要。 此外, Citalopram 也不會影響血液、肝、腎系統,由於 Citalopram 出現副作用之頻 率低且鎮靜作用出現極微,故特別適用於長期治療。 Citalopram 不會造成患者體重 增加也不會加強酒精之作用。 藥物動力學: 口服的 Citalopram 生體可用率約 80% ,投予後 2~4 小時可達最高血中濃度,蛋白質 結合率低於 80%。代謝是經由去甲基、去胺基及氧化作用而成。血漿中多以原型的 Citalopram 存在,其動力學呈線性分佈,於 1~2 星期會達到穩定狀態。生物半衰性 期約 1.5 天。最後經由尿液、糞便排出體外。 【臨床資訊】 適應症: 鬱症之治療及預防復發,恐慌症 用法與用量: Citalopram 每日單一劑量,於一天中的任一時間服用,與食物之攝取時間無關。 成 人:每日 20mg,可依患者狀況及鬱症的嚴重性而提供劑量至每日 60mg。 年長病患(>65 歲):年齡大於 65 歲病患,其每日最大建議劑量為 20 毫克。 兒 童:不建議使用,因為兒童的療 阅读完整的文件