釋鬱膜衣錠20公絲

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-06-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-03-2020

有效成分:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

可用日期:

海喬國際股份有限公司 台北市大同區伊寧街7之1號 (23436809)

ATC代码:

N06AB04

药物剂型:

膜衣錠

组成:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (9200035510) MG

每包单位数:

鋁箔盒裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

Alphapharm Pty. Ltd. 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia AU

治疗领域:

citalopram

疗效迹象:

鬱症之治療及預防復發、恐慌症。

產品總結:

註銷日期: 2022/07/04; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/04/29; 英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG

授权状态:

已註銷

授权日期:

2005-04-29

资料单张

                                釋鬱膜衣錠 20公絲
CELAPRAM TABLETS 20MG
Citalopram
為一選擇性且強效的
Serotonin
再吸收抑制劑
(SSRI)
。
成 份:
每錠含
Citalopram HBr
相當於
Citalopram 20mg
。
【藥理資訊】
藥理作用與作用機制:
Citalopram
是一有效和最具有選擇性抑制
Serotonin
再吸收的抗鬱劑。
Citalopram
對一些受體如:Muscarine cholinergic receptors,histamine
receptors 與
adrenoceptors
具有很低或甚至不具有親和力。此可以解釋何以
Citalopram
較少出現
類似三環抗鬱劑之不良反應如:口乾、視力模糊、鎮靜作用、心臟毒性與姿勢性低
血壓。
Citalopram
不像其他的
SSRIs
,它是 Cytochrome P450 II D6 代謝途徑,只有極
弱的抑制作用,因此減低了不良反應與藥物相互作用之潛在性。
抗鬱劑的療效通常出現於服藥的 2~4 星期後。
Citalopram
不會影響心傳導系統或血壓,該項特性對於老年患者尤其重要。
此外,
Citalopram
也不會影響血液、肝、腎系統,由於
Citalopram
出現副作用之頻
率低且鎮靜作用出現極微,故特別適用於長期治療。
Citalopram
不會造成患者體重
增加也不會加強酒精之作用。
藥物動力學:
口服的
Citalopram
生體可用率約
80%
,投予後
2~4
小時可達最高血中濃度,蛋白質
結合率低於
80%。代謝是經由去甲基、去胺基及氧化作用而成。血漿中多以原型的
Citalopram
存在,其動力學呈線性分佈,於
1~2
星期會達到穩定狀態。生物半衰性
期約 1.5 天。最後經由尿液、糞便排出體外。
【臨床資訊】
適應症:
鬱症之治療及預防復發,恐慌症
用法與用量:
Citalopram
每日單一劑量,於一天中的任一時間服用,與食物之攝取時間無關。
成 人:每日
20mg,可依患者狀況及鬱症的嚴重性而提供劑量至每日
60mg。
年長病患(>65 歲):年齡大於 65
歲病患,其每日最大建議劑量為 20 毫克。
兒
童:不建議使用,因為兒童的療
                                
                                阅读完整的文件