諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

LATANOPROST

可用日期:

光亨企業有限公司 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1 (04707909)

ATC代码:

S01EE01

药物剂型:

點眼液劑

组成:

LATANOPROST (9200037500) MG

每包单位数:

PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN JP

治疗领域:

latanoprost

疗效迹象:

六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。

產品總結:

有效日期: 2026/01/18; 英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"

授权日期:

2021-01-18

资料单张

諾舒坦眼藥水
0.005% “KYORIN”
LATANOPROST
OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% “KYORIN”
衛部藥輸字第 028016號
本藥須由醫師處方使用
1.
商品名
:
LATANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% “KYORIN”
2.
組成
:
每
1
毫升溶液含
50μg Latanoprost
3.
劑型
:
點眼液劑
4.
臨床特性
:
4.1
適應症
:
六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
4.2
用法用量
:
本藥須由醫師處方使用
成人建議劑量
(
包括老年人
)
建議治療方式為每日點一滴於病眼。於晚間投與本藥劑可獲得最佳效果。
已知增加投藥頻率會將低
Latanoprost
降眼壓的效果，因此
Latanoprost
的每日劑量
不可以超過一滴。
若忘記投與一次使用劑量時，下次仍應依正常劑量投藥。
投藥方式
上市前臨床試驗證實，單獨使用本藥劑即可達到治療效果。雖然確認本藥劑與其他
藥品併用效果之臨床試驗仍未完成，但由三個月的試驗結果顯示，
Latanoprost
與乙型腎上腺素受體拮抗劑
-(timolol)
併用治療效果良好。短期試驗結果顯示，
Latanoprost
與甲型－腎上腺素受體作用劑
(dipivalyl epinephrine)
或口服碳酸脫水酵
素抑制劑
(acetazolamide)
併用，可加成
Latanoprost
之作用。與乙醯膽鹼受體作用劑
(pilocarpine)
併用，則至少可部分增加
Latanoprost
之作用。若與其他藥品併用，各
點眼液劑應至少間隔五分鐘投與。
本藥劑的劑量為每日投藥次數不應超過一次，因為有報告指出，增加投藥之頻率
會減低其降眼壓之作用。
人類眼內壓在投藥後大約三到四小時後開始降低，在投藥後八到十二小時達到最
大的效果。其眼壓下降效果可持續至少二十四小時。
點眼藥前應先將隱形眼鏡取出，在點藥後
15
分鐘才可重新配戴
(
見
4.4
節
)
。
兒童
本藥劑可用於六歲以上兒童患者，且劑量與成人相同。目前並無任何用於早產兒
(
懷
孕週數未滿
36
週
)
的資料可供參考。用於
<1