諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE)

可用日期:

台灣塩野義製藥股份有限公司 台北市南京東路二段２號４樓 (11921708)

ATC代码:

N05AB04

药物剂型:

注射劑

组成:

PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) (2816991030) (7.57MG) 5MG

每包单位数:

玻璃安瓿裝

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號 TW

治疗领域:

prochlorperazine

疗效迹象:

精神病狀態、噁心、嘔吐

產品總結:

有效日期: 2028/07/18; 英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE)

授权日期:

1984-07-18

资料单张

【禁忌 ( 下列病患請勿給藥 )】
1. 昏迷、循環衰竭病患。﹝可能會使其狀況惡化﹞
2. Barbituric acid
衍生物、麻醉劑等中樞神經抑制劑強烈影響下之病患。﹝會
增強及延長中樞神經抑制劑之作用﹞
3. 投與 Epinephrine
之病患。﹝請參考「藥物交互作用」﹞
4. 對 Phenothiazine
系化合物及其類似化合物過敏之病患。
【原則禁忌 (
下列病患以不給藥為原則，有特殊必要時，請慎重給藥
)】
疑似有皮質下部腦疾病 (
腦炎、腦腫瘤、頭部外傷後遺症等 )
之病患。﹝可能會
引起高燒，此時可用冰塊冷卻全身，或給與解熱劑等之適當處置﹞
【組成及性狀】
商品名
Novamin Injection
成分
•
含量
Prochlorperazine dimethanesulfonate 7.57 mg
[1
安瓿
(1ml)
中
] (
相當於
Prochlorperazine 5 mg)
賦形劑
Sodium sulfite anhydrous
、
Ascorbic acid
、
Sodium citrate
、
Sodium bicarbonate
、
Sodium chloride
、
Water for injection
性狀
•
劑型
無色
~
幾乎無色透明液體
(
注射液
)
pH
值
5.0 ~ 6.0
滲透壓比
約
1 (
與生理食水比
)
【適應症】
精神病狀態、噁心、嘔吐。
【用法及用量】
本藥限由醫師使用。
成人：以
Prochlorperazine
計算，通常
1
日
1
次
5 mg
， 。
得視年齡及症狀，適宜增減。
兒童：
0.1 mg/kg
， 。
出生後未滿六個月之嬰兒，以不使用為宜。
【使用注意事項】
1. 慎重給藥 ( 下列病患請慎重給藥 )
(1)
有肝疾病或血液疾病之病患。﹝可能會使肝疾病或血液疾病惡化﹞
(2)
有嗜鉻細胞瘤、動脈硬化症或疑似有心臟病之病患。﹝會發生血壓之
急速變動﹞
(3)
有嚴重氣喘、肺氣腫、呼吸道感染症等病患。﹝會發生呼吸抑制現象﹞
(4)
有癲癇等痙攣性疾病或有此病史之病患。﹝會降低痙攣閾值﹞
(5)
幼兒、小兒。﹝請參考「小兒等之投與」﹞
(6)
高齡者。﹝請參考「高齡者等之投與」﹞
(7)
處於高溫環境下之病患。﹝�