国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
仁友興業有限公司 台北市信義路四段341號6樓之2 (22443021)
A11HA01
(粉)
0.5公斤以上
原料藥
製劑原料
WESTERN DRUGS LTD. F-271 (A) MEWAR INDUSTRIAL AREA, MADRI, UDAIPUR -313 003 INDIA IN
nicotinamide
菸鹼酸缺乏症。
有效日期: 2024/03/23; 英文品名: Niacin
2009-03-23
紐普洛 穿皮貼片劑 NEUPRO TRANSDERMAL PATCH 每日使用一次,便可達到持續傳輸的藥效 1. 品名 Neupro 穿皮貼片劑 2 毫克/24 小時 衛署藥輸字第 024933 號 Neupro 穿皮貼片劑 4 毫克/24 小時 衛署藥輸字第 024934 號 Neupro 穿皮貼片劑 6 毫克/24 小時 衛署藥輸字第 024935 號 Neupro 穿皮貼片劑 8 毫克/24 小時 衛署藥輸字第 024936 號 2. 成分含量 Neupro 2 毫克/24 小時穿皮貼片劑 每張貼片每 24 小時釋放 2 毫克 rotigotine。每張 10cm 2 的貼片中 含有 4.5 毫克 rotigotine。 Neupro 4 毫克/24 小時穿皮貼片劑 每張貼片每 24 小時釋放 4 毫克 rotigotine。每張 20cm 2 的貼片中 含有 9.0 毫克 rotigotine。 Neupro 6 毫克/24 小時穿皮貼片劑 每張貼片每 24 小時釋放 6 毫克 rotigotine。每張 30cm 2 的貼片中 含有 13.5 毫克 rotigotine。 Neupro 8 毫克/24 小時穿皮貼片劑 每張貼片每 24 小時釋放 8 毫克 rotigotine。每張 40cm 2 的貼片中 含有 18.0 毫克 rotigotine。 所有賦形劑的成分,請見 7.1 段。 3. 劑型 穿皮貼片劑 由三層薄而均質分散式(matrix-type)正方形圓角的組成,背膜的外 面是棕褐色且印有 Neupro 2mg, 4mg, 6mg, 8mg/24h。 4. 臨床特性 4.1 適應症 Neupro 可作爲原發性帕金森氏症症狀的治療藥物。 於早期原發性帕金森氏症患者,Neupro 可做為單一治療藥物(即 不與左旋多巴胺併用)。於整個病程直到疾病晚期,Neupro 也可 以合併左旋多巴胺使用。 4.2 使用劑量與方法 本藥須由醫師處方使用。 Neupro 每天貼一次。貼片應在每天同一時間貼於適當的部位。貼 片在皮膚上保留 24 小時,然後在另一部位更換一張新的貼片。如 果患者忘了在每天用藥的時間更換貼片,或者貼片失去了黏性, 應在一天中剩下的時間裏換用一張新的貼片。 4.2.1 _ _ 劑量 建議劑量是指貼片上所標註的劑量。 ․ 早期帕金森氏症患者參考劑量: 每日的單次用 阅读完整的文件