国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PANCURONIUM BROMIDE
恆富企業有限公司 台北市信義區永吉路302號4樓之3 (04604376)
M03AC01
注射劑
PANCURONIUM BROMIDE (1220001310) MG
安瓿;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
Fresenius Kabi Manufacturing SA (Pty) Ltd 6 GIBAUD ROAD, KORSTEN, PORT ELIZABETH 6001, SOUTH AFRICA ZA
pancuronium
麻醉輔助劑,外科手術之肌肉鬆弛劑,畸形矯正手術的弛緩劑。對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
註銷日期: 2022/06/16; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2020/10/12; 英文品名: Pancuronium Bromide-Fresenius 4mg/2ml Injection
已註銷
2010-10-12
"菲尼斯"盤庫諾林 注射液 (4 毫克/2 毫升,安瓿) 衛署藥輸字第 025278 號 PANCURONIUM BROMIDE - FRESENIUS 4 MG/2 ML INJECTION (AMPOULES) 成分:Pancuronium Bromide 賦形劑:Sodium acetate trihydrate、Benzyl alcohol、Sodium chloride、Glacial acetic acid、Nitrogen、Water for Injection 概述:依文獻記載 Pancuronium Bromide 的化學名稱為 1, 1 ’ -(3α, 17β-Diacetoxy-5α-androstan-2β, 16β-ylene) bis (1-methylpiperidinium) dibromide。其化學式(C 35 H 60 Br 2 N 2 O 4 )、分子量(732.7)、CAS 註冊碼(15500-66-0),結構式如下所示: Pancuronium bromide 為幾近白色的吸濕性結晶粉末,其為容易或極易溶於水,易溶於酒精及氯仿,幾乎不溶於乙醚。 Pancuronium injection 為無菌溶液,每毫升含 pancuronium bromide 2mg。 藥理學:(依文獻記載) 作用 Pancuronium 為一 bis -quaternary ammonium steroid,是一種非去極化神經肌肉阻斷劑。Pancuronium 在後接合膜上的 膽素激性接受器和 acetylcholine 相拮抗,因此競爭地阻斷 acetylcholine 的傳導作用而造成肌肉麻痺。pancuronium 有中等 作用期間,會阻斷對橫紋肌接受器的運動神經興奮傳導。臨床研究顯示 pancuronium 的競爭性神經肌肉阻斷的作用強度為 d -tubocurarine 的五倍。 Pancuronium 引發中度的心律加快並伴隨著升高心輸出量及血壓,但對全身血管阻力沒有影響。Pancuronium 可引起少許或 沒有組織胺釋出,不會有神經節的阻斷,因此不會引發低血壓或支氣管痙攣,本藥雖具有類固醇結構式,但沒有荷爾蒙活性。 膽素脂解酶抑制劑如 pyridostigmine 和 neostigmine 可逆轉 pancuronium 的作用。 Pancuronium 可創造適合插管的狀態(詳見用法用量中的推薦劑量)。這樣的狀態會在給藥後 2~3 分鐘內達到。Pancuronium 不會引起去極化肌肉鬆弛劑有關的局部肌肉抽動。 Pancuronium 作用的開始及持續期間取決於劑量,初劑量後的補 阅读完整的文件