艾法施注射液

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

BEVACIZUMAB

可用日期:

台灣安進藥品有限公司 臺北市信義區松仁路100號13樓之1、之2 (42657247)

ATC代码:

L01XC07

药物剂型:

注射液劑

组成:

BEVACIZUMAB (1013000800) MG

每包单位数:

盒裝

类:

菌　疫

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION 40 TECHNOLOGY WAY, WEST GREENWICH RHODE ISLAND 02817, USA US

治疗领域:

bevacizumab

疗效迹象:

1.轉移性大腸直腸癌(mCRC)：(1)與含有5-fluorouracil為基礎的化學療法合併使用，可以作為轉移性大腸或直腸癌病人的第一線治療。(2)與含有5-fluorouracil/leucovorin/oxaliplatin的化學療法合併使用，可以作為先前接受過以 fluoropyrimidine為基礎的化學療法無效且未曾接受過bevacizumab治療的轉移性大腸或直腸癌病人的治療。(3)與含有fluoropyrimidine-irinotecan-或fluoropyrimidine-oxaliplatin-為基礎的化學療法合併使用，可以做為第一線已接受過以MVASI併用化療後惡化之轉移性大腸或直腸癌病人的第二線治療。2.轉移性乳癌(mBC)：與paclitaxel合併使用，可以做為HER2(-)轉移性乳癌病人的第一線治療。3.惡性神經膠質瘤(WHO第4級)-神經膠母細胞瘤：單獨使用可用於治療曾接受標準放射線治療且含temozolomide在內之化學藥物治療失敗之多型性神經膠母細胞瘤(Glioblastoma multiforme)復發之成人病人。4.晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)：(1)與carboplatin及paclitaxel合併使用，可以作為無法切除的晚期、轉移性或復發性非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。(2)併用erlotinib，可作為無法手術切除的晚期、轉移性或復發性且帶有表皮生長因子受體(EGFR)活化性突變的非鱗狀非小細胞肺癌病人的第一線治療。5.持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌(Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer)：(1)與paclitaxel及cisplatin合併使用可用於治療持續性、復發性或轉移性之子宮頸癌。(2)與paclitaxel及topotecan合併使用可用於無法接受含鉑類藥物治療(platinum therapy)病人之持續性、復發性或轉移性子宮頸癌。6.卵巢上皮細胞、輸管或原發性腹膜癌(Epithelial Ovarian, Fallopian Tube or Primary Peritoneal Cancer)：(1)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用MVASI，可以做為第三期或第四期卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人接受初次手術切除後之治療。(2)與carboplatin及gemcitabine合併使用，可以做為曾接受過第一線含鉑類藥物(platinum-based)化學治療間隔至少6個月再復發（即，對含鉑藥物具感受性），且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF receptor-targeted agents)治療之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(3)與carboplatin及paclitaxel合併使用，接著單獨使用MVASI治療，可以做為對含鉑藥物具感受性之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。(4)併用paclitaxel、topotecan或pegylated liposomal doxorubicin可以做為接受過含鉑類藥物(platinum-based)化療治療後6個月內再復發（即，對含鉑藥物具抗藥性）、之前接受不超過2種化療療程且未曾接受過bevacizumab或其他血管內皮細胞生長因子(VEGF)抑制劑或血管內皮細胞生長因子接受器之標靶藥物(VEGF receptor-targeted agents)之復發性卵巢上皮細胞、輸卵管或原發性腹膜癌病人的治療。

產品總結:

有效日期: 2024/12/17; 英文品名: MVASI Solution for Injection

授权日期:

2019-12-17

资料单张

1
艾法施
®
注射液
MVASI
®
Solution for Injection
Bevacizumab
衛部菌疫輸字第
001117
號
限由醫師使用
MVASI
®
為
AVASTIN
®
之生物相似性藥品
警告：胃腸穿孔，外科手術和傷口癒合的併發症及出血
胃腸穿孔：使用 MVASI
治療的病人發生胃腸穿孔 (
有些是致命的
)
的發生率為
0.3-3.2%
。發生胃腸穿孔應停止使用 MVASI
。
_(_
見
_5.1 _
警語
_/_
注意事項
_ (_
警語及注意事項
_))_
外科手術和傷口癒合的併發症：在使用 MVASI
治療的病人有較高傷口癒合和外科手術
併發症的發生率，包括嚴重和致命的併發症的發生率。病人有傷口裂開現象時應停止使用
MVASI
。目前仍未知為避免減弱傷口癒合能力並減少傷口裂開的風險所需停用 MVASI
至進行選擇性手術的適當時間間隔。在進行選擇性手術前至少 28
天，應暫停使用
MVASI
。在手術後至少 28
天且手術傷口完全癒合後再開始進行 MVASI
的治療。
_(_
見
_5.1 _
警語
_/_
注意事項
_ (_
警語及注意事項
_))_
出血：在使用 MVASI
的病人發生嚴重或致命的出血 (
包括咳血、胃腸出血、神經系統出
血、鼻出血和陰道出血
)
較頻繁 (
最高達 5
倍
)
。對於有嚴重出血或最近曾發生咳血的病
人，不可投予 MVASI
來治療。
_(_
見
_5.1 _
警語
_/_
注意事項
_ (_
警語及注意事項
_))_
1.
性狀
1.1
有效成分及含量
有效成份：
Bevacizumab [
人化的抗血管內皮生長因子
(VEGF)
單株抗體
]
。
MVASI
有
100
毫克及
400
毫克的劑量，其為不含防腐劑、單次使用的
4
毫升或
16
毫升小瓶
裝
(25
毫克
/
毫升
)
。
100
毫克小瓶裝的
MVASI
含有
100
毫克的
bevacizumab
。
400
毫克小瓶裝的
MVASI
含有
400
毫克的
bevacizumab
。
2
1.2
賦形劑
賦形劑
: α, α-Trehalose dihydrate, Sodium phosphate monobasic monohydrate,
Sodium phosphate
dibasic anhydrous, Polysorbate 20, Water for injections
。
1.3
劑型
注射液劑。
1.4
藥品外觀
抗�