舒憂膜衣錠２０毫克

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

可用日期:

禾利行股份有限公司 台北市松山區敦化北路311號3樓 (03126405)

ATC代码:

N06AB04

药物剂型:

膜衣錠

组成:

CITALOPRAM HYDROBROMIDE (9200035510) (base:20mg)MG

每包单位数:

盒裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

H. LUNDBECK A/S OTTILIAVEJ 9, 2500 VALBY , DENMARK DK

治疗领域:

citalopram

疗效迹象:

鬱症之治療及預防復發、恐慌症。

產品總結:

有效日期: 2025/03/23; 英文品名: CIPRAM TABLETS 20MG

授权日期:

2019-11-25

资料单张

1/10
舒憂膜衣錠
20
毫克
Cipram Tablets 20mg
衛署藥輸字第
020862
號
本藥須由醫師處方使用
1.
藥品名稱
Cipram 20mg film-coated tablets
2.
成
份
主成份：
Citalopram 20mg (
相當於
citalopram hydrobromide)
賦形劑：
Excipients: Lactose monohydrate.
完整賦形劑明細，請見
6.1
節
3.
藥
形
膜衣錠
20 mg :
白色、橢圓、有刻痕之膜衣錠，在刻痕旁對稱地標示
”C”
與
”N”
。
20mg
之錠劑可分為兩平均之劑量。
4.
臨床細節
4.1
適應症
鬱症之治療及預防復發，恐慌症
4.2
藥量及服藥方式
成人
治療鬱症
Citalopram
應以每日一劑
20mg
以口服方式服用。
視個別病人的反應及憂鬱的嚴重程度，劑量可增加至最多每天
40mg
。
治療恐慌症
建議第一週初始劑量為
10mg
，而後增加至每日
20mg
。
視個別病人的反應而定，劑量可進一步增加至最
多每日
40mg
。
年長病人
(> 65
歲
)
年齡大於
65
歲病人，其每日最大建議劑量為
20
毫克。
18
歲以下孩童與青少年
Citalopram
不可用於
18
歲以下之孩童及青少年的治療。
(
見
4.4
節
)
腎功能受損者
輕度或中度腎功能不全者可以一般劑量投予。重度腎功能不全的病人應謹慎使用
(
肌酸酐清除率小於
30
ml/min
，見
5.2
節
)
。
肝功能受損者
對於輕度或中度肝功能不全之病人，在開始治療的前兩週建議初始劑量為每日
10mg
，視個別病人的反
應，劑量可增加至最多每天
20mg
。重度肝功能不全的病人應注意並特別謹慎的調整劑量。
CYP2C19
代謝功能不佳者：
CYP2C19
代謝功能不佳者，在治療的前
2
週內，建議初始劑量為每日
10mg
，依個別病人狀況，劑量可增加
至最多每日
20mg
（見
5.2
節）
治療期間
抗憂鬱及治療恐慌症的效果通常在治療
2
至
4
週後開始。以抗憂鬱劑治療為症狀性，因此必須持續一段相
當的時間，通常在康復後還要持續治療長達
6
個月或超過，以防止復發