国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEFAZOLIN (SODIUM)
聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)
J01DB04
乾粉注射劑
CEFAZOLIN (SODIUM) (0812309510) 1GM
小瓶
製 劑
限由醫師使用
聯邦化學製藥股份有限公司 新北市蘆洲區正和街19號 TW
cefazolin
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
註銷日期: 2023/08/15; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2019/05/25; 英文品名: UZOLIN INJECTION (CEPHAZOLIN SODIUM)"UNION"
已註銷
1991-01-10
Cephalosporin 系抗生素劑 "聯邦" 西華樂林鈉 注射劑 Uzolin Injection "Union"(Cephazolin Sodium) 衛署藥製字第 033456號 「組成」:每 Vial 中含有: Cefazolin Sodium................1Gm. (Potency) ................2Gm. (Potency) 「賦形劑」: 無。 「作用」: 1.抗菌作用範圍甚廣,對大部份革蘭氏陽性、陰性 菌,尤其對大腸菌、肺炎桿菌之抗菌效力特強。 2.作用是殺菌性的。 3.注射後迅速達到血中高濃度,在體內殆不被代謝而 保持高濃度經尿中排出。 4.對腎、肝、肺等臟器之移行性良好,尤在膽汁中能 獲高濃度。 5.抗原性甚低,忍容性良好。 「適應症」: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他 具有感受細菌引起之感染症。 「用法用量」: 1 天量 1gm.小兒按體重 1 天 20-40mg/kg,平分 2 次緩 慢靜注或肌注。依症狀及感染菌之感受性,研判效果 不十分滿意時,劑量增至 1 天 1.5-3gm.小兒 50mg/kg. 分 3 次給藥。若症狀特別嚴重,劑量可增至 1 天 5gm. 小兒 100mg/kg.混於輸液中點滴靜注。 注射液之調製:○ 1 靜脈注射:溶解於注射用水、生理食 鹽液或葡萄糖注射液。緩慢行靜脈注射或混合於輸注 液行點滴靜注。(用於點滴靜注時請勿使用注射用蒸 餾水溶解,因溶液不等張)。視症狀、細菌感受性等 可酌情增減劑量。○ 2 肌肉注射:溶於 2ml的 0.5% Lidocaine HCl 注射液。另者,因溫度或溶解度之差 異,或呈白濁狀,此時可以溫水溫之,待澄明後使用。 本藥限由醫師使用。 本品用於術前預防感染時,應於手 術劃刀前 0.5-1 小 時,以靜脈注射或肌肉注射投予。 以靜脈推注給藥時,應以超過 3-5 分鐘緩慢注入靜脈 或病人原有之靜脈輸注管中。 當單一劑量超過 1g 時,建議以靜脈輸注 30-60 分鐘 之方式給藥。 「 注意」: 1 .使用本藥如發現過敏性症狀應即停止使用。為防止 休克宜於使用 阅读完整的文件