"聯邦"西華樂林鈉注射劑

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-05-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-04-2020

有效成分:

CEFAZOLIN (SODIUM)

可用日期:

聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)

ATC代码:

J01DB04

药物剂型:

乾粉注射劑

组成:

CEFAZOLIN (SODIUM) (0812309510) 1GM

每包单位数:

小瓶

类:

製 劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

聯邦化學製藥股份有限公司 新北市蘆洲區正和街19號 TW

治疗领域:

cefazolin

疗效迹象:

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

產品總結:

註銷日期: 2023/08/15; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2019/05/25; 英文品名: UZOLIN INJECTION (CEPHAZOLIN SODIUM)"UNION"

授权状态:

已註銷

授权日期:

1991-01-10

资料单张

                                Cephalosporin 系抗生素劑
"聯邦"
西華樂林鈉
注射劑
Uzolin Injection "Union"(Cephazolin Sodium)
衛署藥製字第 033456號
「組成」:每 Vial 中含有:
Cefazolin Sodium................1Gm. (Potency)
................2Gm. (Potency)
「賦形劑」: 無。
「作用」:
1.抗菌作用範圍甚廣,對大部份革蘭氏陽性、陰性
菌,尤其對大腸菌、肺炎桿菌之抗菌效力特強。
2.作用是殺菌性的。
3.注射後迅速達到血中高濃度,在體內殆不被代謝而
保持高濃度經尿中排出。
4.對腎、肝、肺等臟器之移行性良好,尤在膽汁中能
獲高濃度。
5.抗原性甚低,忍容性良好。
「適應症」:
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他
具有感受細菌引起之感染症。
「用法用量」:
1 天量 1gm.小兒按體重 1 天 20-40mg/kg,平分 2 次緩
慢靜注或肌注。依症狀及感染菌之感受性,研判效果
不十分滿意時,劑量增至 1 天 1.5-3gm.小兒 50mg/kg.
分 3 次給藥。若症狀特別嚴重,劑量可增至 1 天 5gm.
小兒 100mg/kg.混於輸液中點滴靜注。
注射液之調製:○
1
靜脈注射:溶解於注射用水、生理食
鹽液或葡萄糖注射液。緩慢行靜脈注射或混合於輸注
液行點滴靜注。(用於點滴靜注時請勿使用注射用蒸
餾水溶解,因溶液不等張)。視症狀、細菌感受性等
可酌情增減劑量。○
2
肌肉注射:溶於 2ml的 0.5%
Lidocaine HCl 注射液。另者,因溫度或溶解度之差
異,或呈白濁狀,此時可以溫水溫之,待澄明後使用。
本藥限由醫師使用。
本品用於術前預防感染時,應於手
術劃刀前 0.5-1 小
時,以靜脈注射或肌肉注射投予。
以靜脈推注給藥時,應以超過 3-5 分鐘緩慢注入靜脈
或病人原有之靜脈輸注管中。
當單一劑量超過 1g 時,建議以靜脈輸注 30-60 分鐘
之方式給藥。
「
注意」:
1
.使用本藥如發現過敏性症狀應即停止使用。為防止
休克宜於使用
                                
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