国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE
聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)
C04AE01
錠劑
DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE (1216000810) 1.5MG
瓶裝;;盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
保瑞藥業股份有限公司 台南市官田區二鎮里工業西路54號 TW
ergoloid mesylates
失智症之輔助治療
有效日期: 2024/05/25; 英文品名: RERTOXIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE) "UNION"
1983-03-02
腦血管、周圍血管循環改善劑 “ 聯邦 ” 腦得喜 錠 1.5 毫克 ( 待赫果信 ) Rertoxin Tablets 1.5mg. “Union” (Dihydroergotoxine mesylate) 衛署藥製字第 26908 號 本品主成分為三種麥角生物鹼之氫化 體變性硫酸鹽組成,直接作用於血管 運動中樞,抑制血管之緊張,使血管 擴張,阻礙交感神經之興奮及腎上腺 素之過度活動,除去血管痙攣因子, 以防止血管之收縮,全般性之血管擴 張,增大末梢循環,而不影響正常之 血壓。 〔主成分性狀〕 本品主成分 Dihydroergotoxine mesylate 為白色至類白色細結晶,無 臭含三種相等量之 Dihydroergocornine mesylate 、 Dihydoergocristine mesylate 、 Dihydroergocryptine mesylate 。 〔成分〕 主成分: Dihydroergotoxine mesylate…………………………..1.5mg 賦形劑: Lactose 、 Starch 、 Carmellose Calcium 、 Magnesium Stearate 、 Povidone 。 〔劑量、含量〕 每錠含 Dihydroergotoxine mesylate 1.5mg 〔臨床藥理〕 1. Dihydroergotoxine mesylate 的作 用機轉尚不清楚,可能為在中樞 減少血管緊張度及減少心跳並阻 斷了週邊 α 接受體,另一可能機 轉影響神經細胞代謝,而改善了 氧氣的攝取,及改善了腦部代謝 而使抑制性神經傳導量正常。 2. 藥物動力學:本品口服吸收率約 百分之二十五,半小時至一小時 半之後達到最高血漿濃度。由於 首渡效應所致,生體可用率約在 百分之五至十二之間。分布體積 為 1100 公升,約 16 公升 / 公 斤,百分之八十一與血漿蛋白結 合。它的排除為雙相式, α 相的 半衰期較短,為 1.5 至 2.5 小 時, β 相半衰期較長,為 13-15 小時。主要經由膽汁排入糞便 中。經由尿液排除的量約百分之 二,包括原形藥及其代謝產物, 原形藥少於百分之一。總廓清率 為每分鐘約 1800 公撮。老年病 人的血漿濃度略高於年輕人。由 於僅有一部份的藥品及其代謝產 阅读完整的文件
腦血管、周圍血管循環改善劑 “ 聯邦 ” 腦得喜 錠 1.5 毫克 ( 待赫果信 ) Rertoxin Tablets 1.5mg. “Union” (Dihydroergotoxine mesylate) 衛署藥製字第 26908 號 本品主成分為三種麥角生物鹼之氫化 體變性硫酸鹽組成,直接作用於血管 運動中樞,抑制血管之緊張,使血管 擴張,阻礙交感神經之興奮及腎上腺 素之過度活動,除去血管痙攣因子, 以防止血管之收縮,全般性之血管擴 張,增大末梢循環,而不影響正常之 血壓。 〔主成分性狀〕 本品主成分 Dihydroergotoxine mesylate 為白色至類白色細結晶,無 臭含三種相等量之 Dihydroergocornine mesylate 、 Dihydoergocristine mesylate 、 Dihydroergocryptine mesylate 。 〔成分〕 主成分: Dihydroergotoxine mesylate…………………………..1.5mg 賦形劑: Lactose 、 Starch 、 Carmellose Calcium 、 Magnesium Stearate 、 Povidone 。 〔劑量、含量〕 每錠含 Dihydroergotoxine mesylate 1.5mg 〔臨床藥理〕 1. Dihydroergotoxine mesylate 的作 用機轉尚不清楚,可能為在中樞 減少血管緊張度及減少心跳並阻 斷了週邊 α 接受體,另一可能機 轉影響神經細胞代謝,而改善了 氧氣的攝取,及改善了腦部代謝 而使抑制性神經傳導量正常。 2. 藥物動力學:本品口服吸收率約 百分之二十五,半小時至一小時 半之後達到最高血漿濃度。由於 首渡效應所致,生體可用率約在 百分之五至十二之間。分布體積 為 1100 公升,約 16 公升 / 公 斤,百分之八十一與血漿蛋白結 合。它的排除為雙相式, α 相的 半衰期較短,為 1.5 至 2.5 小 時, β 相半衰期較長,為 13-15 小時。主要經由膽汁排入糞便 中。經由尿液排除的量約百分之 二,包括原形藥及其代謝產物, 原形藥少於百分之一。總廓清率 為每分鐘約 1800 公撮。老年病 人的血漿濃度略高於年輕人。由 於僅有一部份的藥品及其代謝產 阅读完整的文件