国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LEVODOPA;;BENSERAZIDE (HCL)
羅氏大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 (23167467)
N04BA02
錠劑
LEVODOPA (1208002900) 200MG; BENSERAZIDE (HCL) (4410009210) 50.0MG
瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
聯亞生技開發股份有限公司新竹廠 新竹縣湖口鄉光復路1號 TW
levodopa and decarboxylase inhibitor
帕金森氏症。
註銷日期: 2020/05/28; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2017/02/24; 英文品名: MADOPAR TABLETS 250MG
已註銷
1992-02-24
“250” Tablets “Roche” HBS “Roche” Capsules 125 mg Tablets 250 mg Capsules 125 mg “羅氏”美道普 錠 250 毫克 持續性藥效膠囊 125 毫克 美道普 錠 250 毫克 膠囊 125 毫克 Levodopa + benserazide 1. 說明 1.1 治療 / 藥理分類 ATC 分類: N04BA Madopar ® 是治療帕金森氏症含 levodopa 及 benserazide 的複方製劑。 1.2 劑型 一般劑型: Madopar ® 膠囊: Madopar ` 125 ' Madopar ® 錠劑: Madopar ` 250 ' 控釋劑型: Madopar ® HBS (Hydrodynamically Balanced System 流體動力平衡系統 ) 控釋膠 囊: Madopar ® ` 125 ' 1.3 使用途徑 口服 1.4 成分含量組成 Madopar ® 含 levodopa 和去羧基酶抑制劑 benserazide ( 氯化氫鹽 ) ,以 4 : 1 的比例 組成。現有的劑量規格如下: • Madopar ® ` 125 ' = levodopa 100 毫克 + benserazide 25 毫克 • Madopar ® ` 250 ' = levodopa 200 毫克 + benserazide 50 毫克 2. 臨床特性 2.1 適應症 治療帕金森氏病。 說明: Madopar ® HBS 用於治療所有型態的波動現象 ( 例如“ peak dose dyskinesia "及 “ end of dose deterioration " – 如夜間行動不能 ) 。 2.2 用法用量 投藥方式 當病人服用 Madopar ® 膠囊或 Madopar ® HBS 時,必須確定整顆膠囊吞服,並沒有 咬碎。 一般 Madopar ® 錠劑可被分成小片以利吞服。 Madopar ® 應該在飯前至少 30 分鐘或飯後 1 小時服用,腸胃不良反應可能發生在 治療初期,大部分可以併用小點心 ( 如:餅乾 ) 、流質食物或慢慢增加劑量來控 制。 標準劑量 Madopar ® 治療以漸進方式給藥;應個別評估及調整劑量以達適當效果,因此以 下的劑量用法應視為指導方針。 起始治療 建議開始治療早期帕金森氏症時,每天 1 顆 Madopar ® ` 62.5 '膠囊或半顆 Madopar ® ` 125 '錠劑 3-4 次,一旦確認起始療程的耐受性後,再根據病人的反 應慢慢增加劑量。 每日劑量相當於 300-800 毫克的 levodopa 和 75-20 阅读完整的文件