目施妥眼藥膏

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-03-2021

有效成分:

DEXAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE

可用日期:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

ATC代码:

S01CA01

药物剂型:

點眼膏劑

组成:

POLYMYXIN B SULFATE (0812001212) IU (I; NEOMYCIN SULFATE (0812100530) IU (I; DEXAMETHASONE (6804000600) MG

每包单位数:

軟管裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

S.A. ALCON-COUVREUR N.V. RIJKSWEG 14, 2870 PUURS, BELGIUM BE

治疗领域:

dexamethasone and antiinfectives

疗效迹象:

急,慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎

產品總結:

有效日期: 2028/10/08; 英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT

授权日期:

2013-09-22

资料单张

                                目施妥眼藥膏
MAXITROL Sterile Ophthalmic Ointment
衛署藥輸字第016876號
本藥須由醫師處方使用
2.
成分含量
每g眼藥膏含活性成分Dexamethasone 1.0 mg、Neomycin Sulfate
3500 I.U.和Polymyxin B
Sulfate 6000 I.U.。
防腐劑:每g藥膏中含有methylparaben 0.5 mg和propylparaben
0.1 mg。
具已知作用之賦形劑:每g藥膏中含有anhydrous liquid
lanolin 30 mg。
完整的賦形劑列表,詳見第6.1節。
3.
劑型
無菌眼藥膏。
油性、半透明到不透明、白色至淡黃色,均勻軟膏,無結塊。
4.
臨床特性
MAXITROL含兩種抗生素:neomycin sulfate及polymyxin B
sulfate,提供廣效的抗菌活性及皮質類固
醇:
dexamethasone之消炎活性,用於眼前部之感染發炎。
4.1
適應症
急、慢性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜潰瘍,虹膜睫狀體炎,眼瞼緣潰瘍,鞏膜炎,鞏膜結合膜炎。
4.2
用法用量
劑量
每天3-4次,每次少量用於結膜囊內。
可於睡前與MAXITROL點眼液併用。
特殊族群注意事項
使用於孩童
目前尚未建立MAXITROL眼藥膏對兒童的安全性及療效。
使用於老年患者族群
毋須調整劑量。
使用於肝臟或腎臟功能不全的患者
MAXITROL眼藥膏不曾對患有肝病或腎功能不全的患者進行試驗。但是局部給予MAXITROL眼藥膏後,全
身性吸收活性成分的劑量偏低,因此毋須調整劑量。
點藥時注意事項
眼睛用藥。使用前,請洗淨雙手。
為防止藥瓶瓶口尖端及藥膏受到污染,請小心不要使藥瓶瓶口尖端接觸到眼瞼、眼睛周邊或其他表面。不
使用時請將瓶蓋蓋緊。並避免與他人共用,或以其他容器盛裝。
若須使用超過一種局部眼藥,則每次用藥應相隔至少5分鐘。眼藥膏須最後使用。
4.3
禁忌
•
對本藥活性成分或任何第6.1節中所列的賦形劑過敏者。對抗生素過敏者比率較其他成分高。
•
移除角膜上異物後禁用本品。
•
單純性疱疹角膜炎。
•
牛痘、水
                                
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